上海恒遠生物報道：近日有位研究人員表示，某些蛋白質(zhì)含量過高的線蟲，比正常線蟲壽命更長、活得更健康。這些蛋白含量過高的小鼠模型表現(xiàn)為延遲出現(xiàn)衰老相關(guān)的血管功能障礙。這項研究對了解衰老和衰老相關(guān)疾病有重要意義。

　　“我們發(fā)現(xiàn)，人為增加或減少KLFs(Kruppel樣轉(zhuǎn)錄因子)蛋白家族水平，可以控制線蟲壽命長短，”文章一作Nelson Hsieh MD/PHD說。“由于哺乳動物也存在同樣的蛋白質(zhì)家族，真正令人興奮的是，我們的數(shù)據(jù)表明，KLFs對哺乳動物衰老也具有類似的調(diào)控效果。”

　　“許多衰老相關(guān)疾病，如高血壓、心臟病、老年癡呆都與血管功能有關(guān)，我們觀察到隨著年齡增長KLF水平降低。相反，維持KLFs水平可預(yù)防衰老相關(guān)的血管功能損傷，”通訊作者、醫(yī)學(xué)院副院長、附屬醫(yī)院首席科學(xué)官Mukesh K. Jain教授補充道。

　　進一步調(diào)查，研究人員發(fā)現(xiàn)KLF蛋白通過管理自噬(autophag)行使作用。這種高質(zhì)量的控制機制一旦喪失就會出現(xiàn)老化標志。

　　“隨著細胞年齡增長，自噬控制能力隨即下降，”作者解釋。“這可能會導(dǎo)致有毒蛋白質(zhì)的持續(xù)聚集，最終妨礙細胞生存。缺乏KLF蛋白，線蟲的自噬就無法維持管理，導(dǎo)致線蟲過早死亡。”

　　研究人員表示，下一步研究將會探討血管內(nèi)壁細胞自噬如何改善血管功能的確切機制，他們還在尋求研究人類KLF蛋白的具體策略。“隨著人口老齡化，在生命后期人類賴以生存的心臟和動脈如何繼續(xù)順暢工作?如何設(shè)計減緩心血管系統(tǒng)功能性老化的干預(yù)措施?這些都是我們未來要解決的問題。”