有機氯農(nóng)藥(OCPs)屬于持久性有機污染物中的一類，具有毒性強、降解難、易富集的特點，對生態(tài)環(huán)境和人類健康造成潛在威脅。

　　OCPs在土壤中的殘留是導(dǎo)致其污染環(huán)境和危害生物的根源。當土壤中OCPs殘留積累到一定程度，便會對土壤生物造成不同程度的毒害;OCPs還可通過揮發(fā)、擴散、質(zhì)流產(chǎn)生轉(zhuǎn)移，污染大氣、地表水和地下水;并可通過生物富集和食物鏈在生物體內(nèi)富集，最終危及人體健康。

　　迪馬科技方法優(yōu)勢：

　　迪馬科技技術(shù)實驗室參考HJ 報批稿《土壤和沉積物有機氯農(nóng)藥的測定氣相色譜-質(zhì)譜法》建立了土壤中20種有機氯農(nóng)藥殘留量的測定方法：

　　1) 采用丙酮提取，ProElut Florisil固相萃取柱凈化，GC/MS檢測;

　　2) 可有效去除土壤中的礦物質(zhì)、水分和腐殖質(zhì)等多種雜質(zhì)，實現(xiàn)優(yōu)異的凈化效果;

　　3) 具有前處理簡單，回收率高，除雜效果明顯，方法重現(xiàn)性好等優(yōu)點。

　　以下為詳細解決方案，敬請參考!

　　土壤中20種有機氯的測定

　　1、適用范圍

　　本方案適用于土壤中α-六六六、六氯苯、β-六六六、林丹、δ-六六六、七氯、艾氏劑、環(huán)氧七氯、α-氯丹、α-硫丹、γ-氯丹、狄氏劑、p,p'-DDE、異狄氏劑、β-硫丹、p,p'-DDD、o,p-DDT、硫丹硫酸鹽、p,p'-DDT和甲氧-DDT的檢測。

　　2、標準品配制

　　單標標準儲備液：準確稱取各標準品，用丙酮：正己烷=1：1配制成1000 μg/mL的單標標準儲備液。

　　混合標準儲備液：分別吸取各單標標準儲備液，用丙酮：正己烷=1：1配制成10 μg/mL的混合標準儲備液。

　　3、提取

　　(1) 取10 g樣品，加入適量無水硫酸鎂(一般樣品加4-6 g)，攪拌均勻，加入25 mL丙酮，振蕩10 min，6000 rpm離心2 min，收集上層清液;

　　(2) 向下層殘渣中再加入25 mL丙酮，按步驟(1)重復(fù)提取三次，合并四次上清液;

　　(3) 將上清液在35 ℃水浴下減壓蒸至近干，加入3 mL正己烷溶解，待凈化。

　　4、凈化

　　ProElut Florisil 1000 mg/6 mL(Cat.#: 65006)

　　a活 化：向柱中加入9 mL正己烷，浸泡5 min，棄去流出液;

　　b上 樣：將待凈化液加入柱中，棄去流出液;

　　c洗 脫：向柱中加入9 mL丙酮：正己烷=1：9，浸泡5 min，收集流出液;

　　d定 容：將洗脫液在35 ℃下減壓蒸至近干，揮干，用丙酮：正己烷=1：1定容至1 mL，供GC/MS分析。

　　5、色譜條件

　　色譜柱：DM-5MS, 30 m × 0.32 mm × 0.25 μm (Cat.#8231)

　　進樣口溫度：250 ℃

　　升溫程序：初始溫度120 ℃，保持2 min，以12 ℃/min升溫至180 ℃，保持5 min，再以7 ℃/min升溫至240 ℃，保持1 min，再以1 ℃/min升溫至250 ℃，保持2 min，再以30 ℃/min升溫至280 ℃，保持2 min。

　　載氣：氦氣

　　柱流速：1.17 mL/min

　　進樣方式：不分流進樣

　　進樣量：1.0 μL

　　離子源溫度：230 ℃

　　接口溫度：280 ℃

　　溶劑延遲：9 min

　　電子轟擊電離源(EI)：選擇離子監(jiān)測模式(SIM)，分組監(jiān)測見表1

　　6、添加回收結(jié)果及色譜圖

　　土壤中20種有機氯農(nóng)藥殘留量檢測(添加水平為0.08 mg/kg)的添加回收結(jié)果：

　　7、相關(guān)產(chǎn)品信息：