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溶解氧儀的測(cè)定方法原理

教育裝備采購(gòu)網(wǎng) 2017-12-08 10:05 圍觀927次

  溶解氧 儀的測(cè)定方法原理

  在污水處理過程中,通過增加污水中的氧含量使污染物通過活化泥漿被分解出來,達(dá)到污水凈化的目的,測(cè)量氧含量有助于確定佳的凈化方法和經(jīng)濟(jì)的曝氣池配置。在生物發(fā)酵過程中氧含量的測(cè)量數(shù)據(jù)可對(duì)藝過程行導(dǎo),如判斷發(fā)酵過程的臨界氧濃度、發(fā)酵罐的供氧能力以及菌體的活性和菌體的生長(zhǎng)量等,并根據(jù)發(fā)酵時(shí)的供氧和需氧變化來導(dǎo)補(bǔ)料操作。

  原理

  溶解度取決于溫度、壓力和水中溶解的鹽

  、溶解氧分析儀測(cè)量原理氧在水中的溶解度取決于溫度、壓力和水中溶解的鹽。溶解氧分析儀傳感分是由金電(陰)和銀電(陽)及氯化鉀或氫氧化鉀電解液組成,氧通過膜擴(kuò)散入電解液與金電和銀電構(gòu)成測(cè)量回路。當(dāng)給溶解氧分析儀電加上0.6~ 0.8V 的化電壓時(shí),氧通過膜擴(kuò)散,陰釋放電子,陽接受電子,產(chǎn)生電流,整個(gè)反應(yīng)過程為:陽 Ag+Cl→AgCl+2e- 陰 O2+2H2O+4e→4OH- 根據(jù)法拉定律:流過溶解氧分析儀電的電流和氧分壓成正比,在溫度不變的情況下電流和氧濃度之間呈線性關(guān)系。

  表示方法

  二、溶解氧含量的表示方法溶解氧含量有3 種不同的表示方法:氧分壓(mmHg);百分飽和度(%);氧濃度(mg/L 或10-6),這3 種方法本質(zhì)上沒什么不同。

  ⑴分壓表示法:氧分壓表示法是基本和本質(zhì)的表示法。根據(jù)Henry 定律可得,P=(Po2+P H2O)×0.209,其中,P 為總壓;Po2 為氧分壓(mmHg);P H2O 為水蒸氣分壓;0.209 為空氣中氧的含量。

 ?、瓢俜诛柡投缺硎痉?由于曝氣發(fā)酵十分復(fù)雜,氧分壓不能計(jì)算得到,在此情況下用百分飽和度的表示法是合適的。例如將標(biāo)定時(shí)溶解氧定為,零氧時(shí)為0%,則反應(yīng)過程中的溶解氧含量即為標(biāo)定時(shí)的百分?jǐn)?shù)。

 ?、茄鯘舛缺硎痉?根據(jù)Henry 定律可知氧濃度與其分壓成正比,即:C=Po2 ×a,其中C 為氧濃度(mg/L);Po2 為氧分壓(mmHg);a 為溶解度系數(shù)(mg/mmHg·L)。溶解度系數(shù)a 不僅與溫度有關(guān),還與溶液的成分有關(guān)。對(duì)于溫度恒定的水溶液,a 為常數(shù),則可測(cè)量氧的濃度。氧濃度表示法在發(fā)酵業(yè)中不常用,但在污水處理、生活飲用水等過程中都用氧濃度來表示。

  影響溶解氧測(cè)量的因素

  三、影響溶解氧測(cè)量的因素氧的溶解度取決于溫度、壓力和水中溶解的鹽,另外氧通過溶液擴(kuò)散比通過膜擴(kuò)散快,如流速太慢會(huì)產(chǎn)生干擾。

 ?、?溫度的影響由于溫度變化,膜的擴(kuò)散系數(shù)和氧的溶解度都將發(fā)生變化,直接影響到溶氧電電流輸出,常采用熱敏電阻來消除溫度的影響。溫度上升,擴(kuò)散系數(shù)增加,溶解度反而減小。溫度對(duì)溶解度系數(shù)a 的影響可以根據(jù)Henry 定律來估算,溫度對(duì)膜擴(kuò)散系數(shù)β可以通過阿侖尼烏斯定律來估算。

  ⑴氧的溶解度系數(shù):由于溶解度系數(shù)a 不僅受溫度的影響,而且受溶液的成分的影響。在相同氧分壓下,不同組分的實(shí)際氧濃度也可能不同。根據(jù)亨利定律可知氧濃度與其分壓成正比,對(duì)于稀溶液,溫度變化溶解度系數(shù)a 的變化約為2%/ ℃。

 ?、颇さ臄U(kuò)散系數(shù):根據(jù)阿侖尼烏斯定律,溶解度系數(shù)β與溫度T 的關(guān)系為:C=KPo2·exp(-β/T),其中假定K、Po2 為常數(shù),則可以計(jì)算出β在25℃時(shí)為2.3%/ ℃。當(dāng)溶解度系數(shù)a 計(jì)算出來后,可通過儀表示和化驗(yàn)分析值對(duì)比計(jì)算出膜的擴(kuò)散系數(shù)(這里略去計(jì)算過程),膜的擴(kuò)散系數(shù)在25℃時(shí)為1.5%/℃。

 ?、?大氣壓的影響根據(jù)Henry 定律,氣體的溶解度與其分壓成正比。氧分壓與該地區(qū)的海拔度有關(guān),原地區(qū)和平原地區(qū)的差可達(dá)20%,使用前須根據(jù)當(dāng)?shù)卮髿鈮盒醒a(bǔ)償。有些儀表內(nèi)配有氣壓表,在標(biāo)定時(shí)可自動(dòng)行校正;有些儀表未配置氣壓表,在標(biāo)定時(shí)要根據(jù)當(dāng)?shù)貧庀笳咎峁┑臄?shù)據(jù)行設(shè)置,如果數(shù)據(jù)有誤,將導(dǎo)致較大的測(cè)量誤差。

 ?、?溶液中含鹽量鹽水中的溶解氧明顯低于自來水中的溶解氧,為了準(zhǔn)確測(cè)量,須考慮含鹽量對(duì)溶解氧的影響。在溫度不變的情況下,鹽含量每增加100mg/L,溶解氧降低約1%。如果儀表在標(biāo)定時(shí)使用的溶液的含鹽量低,而實(shí)際測(cè)量的溶液的含鹽量,也會(huì)導(dǎo)致誤差。在實(shí)際使用中須對(duì)測(cè)量介質(zhì)的含鹽量行分析,以便準(zhǔn)確測(cè)量及正確補(bǔ)償。

  ⒋ 樣品的流速氧通過膜擴(kuò)散比通過樣品行擴(kuò)散要慢,須保證電膜與溶液接觸。對(duì)于流通式檢測(cè)方式,溶液中的氧會(huì)向流通池內(nèi)擴(kuò)散,使靠近膜的溶液中的氧損失,產(chǎn)生擴(kuò)散干擾,影響測(cè)量。為了測(cè)量準(zhǔn)確,應(yīng)增加流過膜的溶液的流量來補(bǔ)償擴(kuò)散失去的氧,樣品的小流速為0.3m/s。

  注意的問題

  四、注意的問題對(duì)溶解氧分析儀來說,只要選型、設(shè)置、維護(hù)得當(dāng),般均能滿足藝的測(cè)量要求。溶解氧分析儀的使用不好的主要問題出在:使用維護(hù)不正確;電內(nèi)泄露成溫度補(bǔ)償不正常;電輸入阻抗降低等。

 ?、?日常維護(hù)儀表的日常維護(hù)主要包括定期對(duì)行清洗、校驗(yàn)、再生。

  ⑴1~2 周應(yīng)清洗次電,如果膜片上有污染物,會(huì)引起測(cè)量誤差。清洗時(shí)應(yīng)小心,注意不要損壞膜片。將電放入清水中涮洗,如污物不能洗去,用軟布或棉布小心擦洗。

 ?、?~3 月應(yīng)重新校驗(yàn)次零點(diǎn)和量程。

 ?、请姷脑偕蠹s1 年左右行次。當(dāng)測(cè)量范圍調(diào)整不過來,就需要對(duì)溶解氧電再生。電再生包括更換內(nèi)電解液、更換膜片、清洗銀電。如果觀察銀電有氧化現(xiàn)象,可用細(xì)砂紙拋光。⑷在使用中如發(fā)現(xiàn)電泄露,就須更換電解液。

  ⒉ 儀表標(biāo)定儀表的標(biāo)定方法般可采用標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)定或現(xiàn)場(chǎng)取樣標(biāo)定。

 ?、艠?biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定法:標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定般采用兩點(diǎn)標(biāo)定,即零點(diǎn)標(biāo)定和量程標(biāo)定。零點(diǎn)標(biāo)定溶液可采用2%的Na2SO3 溶液。量程標(biāo)定溶液可根據(jù)儀表測(cè)量量程選擇4M 的KCl 溶液(2mg/L);50%的甲醇溶液(21.9mg/L)。

 ?、片F(xiàn)場(chǎng)取樣標(biāo)定法(Winkler 法):在實(shí)際使用中,多采用Winkler 方法對(duì)溶解氧分析儀行現(xiàn)場(chǎng)標(biāo)定。使用該方法時(shí)存在兩種情況:取樣時(shí)儀表讀數(shù)為M1,化驗(yàn)分析值為A,對(duì)儀表行標(biāo)定時(shí)儀表讀數(shù)仍為M1,這時(shí)只須調(diào)整儀表讀數(shù)等于 A 即可;取樣時(shí)儀表讀數(shù)為M1,化驗(yàn)分析值為A,對(duì)儀表行標(biāo)定時(shí)儀表讀數(shù)改變?yōu)镸2,這時(shí)就不能將調(diào)整儀表讀數(shù)等于A,而應(yīng)將儀表讀數(shù)調(diào)整為 1 M A ×M2。3. 使用中應(yīng)注意的問題使用中應(yīng)注意以下問題:由于溶解氧電信號(hào)阻抗較(約20MΩ),溶解氧電與轉(zhuǎn)換器之間距離大為50m;溶解氧電不用時(shí)也應(yīng)處于作狀態(tài),可接在溶解氧轉(zhuǎn)換器上。久置或重新再生(更換電解液或膜)的電,在使用前應(yīng)置于無氧環(huán)境化1~2h;由于溫度變化對(duì)電膜的擴(kuò)散和氧溶解度有較大影響,標(biāo)定時(shí)需較長(zhǎng)時(shí)間(約10min),以使溫補(bǔ)電阻達(dá)到平衡;氧分壓與該地區(qū)的海拔度有關(guān),儀表在使用前須根據(jù)當(dāng)?shù)卮髿鈮盒醒a(bǔ)償;測(cè)量溶液的含鹽量時(shí),儀表標(biāo)定時(shí)應(yīng)使用含鹽量相當(dāng)?shù)娜芤?對(duì)于流通式測(cè)量方式,要求流過電的小流速為0.3m/s。

  檢測(cè)方法

  碘量法

  (GB7489-87)(Iodometric)

  碘量法(等效于際標(biāo)準(zhǔn)ISO

  5813-1983)是測(cè)定水中溶解氧的基準(zhǔn)方法,使用化學(xué)檢測(cè)方法,測(cè)量準(zhǔn)確度,是早用于檢測(cè)溶解氧的方法。其原理是在水樣中加入硫酸錳和堿性碘化鉀,生成氫氧化錳沉淀。此時(shí)氫氧化錳性質(zhì)不穩(wěn)定,迅速與水中溶解氧化合生成錳酸錳:

  4MnSO4+8NaOH = 4Mn(OH)2↓+4Na2SO4 ⑴

  2Mn(OH)2+O2 = 2H2MnO3↓ ⑵

  2H2MnO3+2Mn(OH)3 = 2MnMnO3↓+4H2O ⑶

  加入濃硫酸使已化合的溶解氧(以MnMnO3的形式存在)與溶液中所加入的碘化鉀發(fā)生反應(yīng)而析出碘:

  4KI+2H2SO4 = 4HI+2K2SO4 ⑷

  2MnMnO3+4H2SO4+HI = 4MnSO4+2I2+6H2O ⑸

  再以淀粉作示劑,用硫代硫酸鈉滴定釋放出的碘,來計(jì)算溶解氧的含量[3],化學(xué)方程式為:

  2Na2S2O3+I2 = Na2S4O6+4NaI ⑹

  設(shè)V為Na2S2O3溶液的用量(mL),M為Na2S2O3的濃度(mol/L),a為滴定時(shí)所取水樣體積(mL),DO可按下式計(jì)算[2]:

  DO(mol/L)= ⑺

  在沒有干擾的情況下,此方法適用于各種溶解氧濃度大于0.2mg/L和小于氧的飽和度兩倍(約20mg/L)的水樣。當(dāng)水中可能含有亞硝酸鹽、鐵離子、游離氯時(shí),可能會(huì)對(duì)測(cè)定產(chǎn)生干擾,此時(shí)應(yīng)采用碘量法的修正法。具體作法是在加硫酸錳和堿性碘化鉀溶液固定水樣的時(shí)候,加入NaN3溶液,或配成堿性碘化鉀-疊氮化鈉溶液加于水樣中,F(xiàn)e3+較時(shí),加入KF絡(luò)合掩敝。碘量法適用于水源水,地面水等清潔水。碘量法是種傳統(tǒng)的溶解氧測(cè)量方法,測(cè)量準(zhǔn)確度且準(zhǔn)確性好,其測(cè)量不確定度為0.19mg/L[4]。但該法是種純化學(xué)檢測(cè)方法,耗時(shí)長(zhǎng),程序繁瑣,無法滿足在線測(cè)量的要求[5]。同時(shí)易氧化的有機(jī)物,如丹寧酸、腐植酸和木質(zhì)素等會(huì)對(duì)測(cè)定產(chǎn)生干擾??裳趸牧虻幕衔铮缌蚧锪螂?,也如同易于消耗氧的呼吸系統(tǒng)那樣產(chǎn)生干擾。當(dāng)含有這類物質(zhì)時(shí),宜采用電化學(xué)探頭法[6],包括下面將要介紹的電流測(cè)定法以及電導(dǎo)測(cè)定法等。

  所用試劑

  4.1 硫酸錳溶液 稱取120g 四水硫酸錳(MnSO4.4H2O),或者96g水硫酸錳,用水稀釋至250ml,如果不澄清,過濾。

  4.2堿性碘化鉀-疊氮化鈉溶液 溶解125g氫氧化鈉于100ml水中,溶解37.5g碘化鉀于50ml水中,溶解2.5g疊氮化鈉于水中。三者混合,加水稀釋至250ml。

  4.3硫酸銅-氨基磺酸抑制劑 溶解32g氨基磺酸于475g水中,溶解50g硫酸銅于500ml水中,混合,加入25ml冰乙酸,混勻。

  4.4 重鉻酸鉀 0.025mol/l 移取0.25mol/l重鉻酸鉀25.00ml至250ml容量瓶中,加水至標(biāo)線。

  4.5 1+5 硫酸

  4.6 1%淀粉溶液 與cod淀粉配法致、

  4.7 硫代硫酸鈉溶液 稱取3.2g硫代硫酸鈉溶解于煮沸冷卻的水中,加入0.2g碳酸鈉,用水稀釋至1000ml,儲(chǔ)存于棕色瓶中,使用前用0.025mol/l重鉻酸鉀標(biāo)定,方法如下

  于250ml碘量瓶中,加入100ml水和1g碘化鉀,加入10ml 0.025mol/l重鉻酸鉀溶液、5ml(1+5)硫酸,蓋上塞子,搖勻,暗處靜止5min,用硫代硫酸鈉滴定至淡黃色,加入1ml淀粉,繼續(xù)滴定到藍(lán)色剛好褪去,記錄用量V

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