2017年12月2-4日，第十九屆全國光散射學(xué)術(shù)會議(CNCLS19)在廣州中山大學(xué)召開。CNCLS19是由中國物理學(xué)會光散射專業(yè)委員會主辦、中山大學(xué)承辦、吉林大學(xué)協(xié)辦。

　　在CNCLS19的第一天即開幕式上，中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所李燦院士為大家?guī)砹祟}為《短波長手性拉曼及其手性化學(xué)和生物分子研究》的精彩報告。

　　李燦院士，中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所研究員、潔凈能源國家實驗室主任，2003年當(dāng)選中國科學(xué)院院士。主要從事催化材料、催化反應(yīng)和催化光譜表征方面的研究。研制了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的國內(nèi)第一臺用于催化材料研究的紫外共振拉曼光譜儀并開始商品化生產(chǎn);在國際上最早利用紫外拉曼光譜解決分子篩骨架雜原子配位結(jié)構(gòu)等催化領(lǐng)域的重大問題;發(fā)展了納米孔中的手性催化合成和乳液催化清潔燃料油超深度脫硫技術(shù)等。近年來，主要致力于太陽能光催化制氫以及太陽能光伏電池材料研究。

　　手性是自然界普遍存在的一種現(xiàn)象，手性藥物則是手性化合物中非常重要的一個分支(手性藥物是指具有左旋或右旋對映體化學(xué)結(jié)構(gòu)的單一對映體化合物，包括光學(xué)純藥品、光學(xué)純農(nóng)業(yè)化學(xué)品及其他光學(xué)純產(chǎn)品與中間體)。手性藥物的研究目前已成為國際新藥研究的新方向之一，近十多年來國際公布上市的重磅藥物中超過70%是手性藥物。世界各國對于手性藥物上市的手性對映體藥效的要求極其嚴(yán)格，因此，手性中間體及手性藥物的結(jié)果鑒定具有著“非同一般”的重要性。

　　分子手性的鑒定方法有HPLC、NMR等經(jīng)驗方法，也有XRD以及手性光譜等非經(jīng)驗方法。手性拉曼光譜(ROA)的首次實驗報道見于1972年。手性拉曼光譜(ROA)法用于手性結(jié)構(gòu)檢定具有立體結(jié)構(gòu)敏感且響應(yīng)時間短(相對于NMR)、可進行水溶液體系中手性分子構(gòu)象測定、鑒定手性分子絕對構(gòu)型而無需結(jié)晶、檢測對映體過量值而無需手性分離等潛在優(yōu)勢。但是，手性拉曼光譜也尤其弱勢的地方，如，拉曼散射的信號非常弱，手性拉曼的信號強度是其千分之一或者更弱。所以，直到2003年，第一臺商品化的手性拉曼光譜儀才面世(美國，BioTools公司)。

　　而李燦院士團隊于1997年成功研制出我國第一臺具有自主知識產(chǎn)權(quán)的紫外拉曼光譜儀，解決了國際拉曼光譜領(lǐng)域長期存在的熒光干擾問題，并在國際上最早將其應(yīng)用于催化及材料科學(xué)的研究。獲得了國家科技發(fā)明二等獎。通過紫外共振拉曼光譜首次獲得了鈦硅分子篩(TS-1)中有關(guān)骨架鈦物種存在的直接證據(jù)。建立了鑒定微孔和中孔分子篩骨架中過渡金屬雜原子的拉曼光譜研究方法，這一方法已被國際催化界認為是一種最為可靠的雜原子表征方法。2004年李燦院士團隊又研制成功紫外可見全波段共振拉曼光譜議，使我國在拉曼光譜的催化表征研究方面繼續(xù)處于國際先進水平。2008年，李燦研究組與卓立漢光儀器公司合作，開始將紫外拉曼光譜儀產(chǎn)業(yè)化。

　　2012年李燦院士團隊承擔(dān)了基金委國家重大科研儀器設(shè)備研制專項“電場、磁場調(diào)制的短波長手性拉曼光譜儀研制”。在研制過程中關(guān)于短波長的選擇，李燦院士報告中介紹到，既要避開有機分子的熒光干擾(>450nm)，還要躲開電子態(tài)吸收(<300nm)，同時，通過實驗發(fā)現(xiàn)450nm左右的波長可達到實測信號的最大化;這時，市面上正好出現(xiàn)了高質(zhì)量的457nm激光器，所以，團隊選擇了457nm短波長。經(jīng)過幾年時間的研制工作，2017年李燦院士團隊研制成功了新一代短波長(457nm)手性拉曼光譜儀，靈敏度得到了大幅度提高。

　　報告的最后，李燦院士介紹了短波長(457nm)手性拉曼光譜技術(shù)在氨基酸、蛋白、糖、核酸等的水溶液以及藥物中間體、藥物分子等的有機溶劑條件下的應(yīng)用研究，解決了該領(lǐng)域中的一些關(guān)鍵科學(xué)問題。