昨天一早，來自大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院的陳老師來電咨詢上海恒遠錢經(jīng)理，電話中陳老師提出一問題：ELISA實驗酶標板整體背景高是怎么回事?隨后本公司錢經(jīng)理為陳老師安排了技術(shù)專員進行解答。

　　陳老師：ELISA實驗酶標板整體背景高是怎么回事?

　　技術(shù)員：

　　1.結(jié)合反應(yīng)太強或時間過長：檢查底物的稀釋，使用建議的稀釋度。當酶標板顯色足夠進行吸光度讀取時立即用終止液終止反應(yīng);

　　2.底物溶液或終止液不是新配制：使用新配制的底物溶液。終止液應(yīng)該是清亮的(如果它變黃，這是被污染的標志，需要重新配制);

　　3.沒有終止反應(yīng)：如果底物反應(yīng)沒有被終止，顏色會繼續(xù)變化;

　　4.酶標板在酶標儀讀板前放置時間過長：顏色會繼續(xù)變化(盡管加了終止液，依然會以很慢的速度變化)

　　5.底物孵育過程沒有避光：底物孵育應(yīng)該在避光條件下進行;

　　6.抗體非特異性結(jié)合：確保進行了封閉并使用的是恰當?shù)姆忾]液。我們建議使用5-10%的與二抗同種動物來源的血清或牛血清。確保板孔經(jīng)過預(yù)處理以防止非特異結(jié)合。使用親和力強、純度高的抗體，最好經(jīng)過了預(yù)吸收。

　　聽完本公司技術(shù)專員的一番解答后，陳老師表示對我們的服務(wù)很滿意，并表態(tài)后期有實驗項目還會繼續(xù)與上海恒遠保持長期的友情合作。在此本公司非常感謝該校對本公司的大力支持與厚愛，上海恒遠將緊跟生命科學(xué)的發(fā)展動態(tài)，為廣大科研學(xué)者探索生命的奧秘而奉獻綿薄之力!