葉綠素?zé)晒饩哂徐`敏、快捷和對(duì)植物無(wú)損傷的特點(diǎn)，是研究植物光合作用的一個(gè)敏感的探針。葉綠素?zé)晒庠谥参锩{迫、病害檢測(cè)、表型研究、突變體檢測(cè)等植物科學(xué)方面廣泛應(yīng)用。
北京易科泰生態(tài)技術(shù)有限公司獨(dú)家代理的歐洲PSI公司的FluorCam葉綠素?zé)晒庀到y(tǒng)及手持式熒光儀等產(chǎn)品，已經(jīng)得到全國(guó)各大高校、農(nóng)科院等研究機(jī)構(gòu)的認(rèn)可和使用，與中科院植物所、中國(guó)農(nóng)大等頂尖單位進(jìn)行合作交流。同時(shí)，國(guó)內(nèi)外發(fā)表的文獻(xiàn)已經(jīng)超過(guò)500多篇，本文就近期國(guó)內(nèi)用戶發(fā)表的文獻(xiàn)進(jìn)行介紹。
1山西大學(xué)玉米幼苗草甘膦與鎘脅迫
山西大學(xué)環(huán)境與資源學(xué)院研究人員對(duì)玉米幼苗進(jìn)行草甘膦(PMG)與重金屬鎘(Cd)復(fù)合脅迫，設(shè)單一PMG脅迫和PMG與Cd復(fù)合脅迫2個(gè)系列，每個(gè)系列分別設(shè)置對(duì)照和5個(gè)不同質(zhì)量濃度的PMG處理，單一和復(fù)合脅迫PMG 濃度均分別設(shè)置為0、1.25、2.5、5、10、20 mg. Kg-1，復(fù)合脅迫中Cd2 濃度設(shè)置均為5 mg.kg-1，使用FluorPen 100葉綠素?zé)晒鈨x檢測(cè)熒光動(dòng)力學(xué)曲線及參數(shù)的變化（陳佳月等.草甘膦與鎘復(fù)合脅迫對(duì)玉米幼苗抗氧化酶活性及光合作用的影響.生態(tài)毒理學(xué)報(bào), 2018, 13(1): 219- 228）。
上圖為單一PMG和與Cd復(fù)合脅迫對(duì)玉米葉片快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動(dòng)力學(xué)曲線(OJIP)的影響
下表為單一PMG 和與Cd復(fù)合脅迫對(duì)玉米葉片葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響
2河南農(nóng)業(yè)大學(xué)菊花葉片低溫脅迫
河南農(nóng)業(yè)大學(xué)的研究人員以菊花葉片為試驗(yàn)材料進(jìn)行低溫脅迫，共設(shè)5個(gè)溫度處理：16、8、4、-4、-8℃（16℃為菊花生長(zhǎng)適宜溫度），不同溫度條件下處理3、6、9、12h，使用FluorCam便攜式熒光成像儀檢測(cè)葉綠素?zé)晒鈪?shù)的變化（程祥飛等,低溫脅迫下菊花葉片葉綠素?zé)晒馓匦耘c抗氧化酶活性的變化.河南農(nóng)業(yè)科學(xué), 2018, 47(4): 104-108）。
上圖為低溫脅迫對(duì)菊花葉片葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響
3福建農(nóng)林大學(xué)木荷和杉木幼苗不同光質(zhì)處理
福建農(nóng)林大學(xué)林學(xué)院以南方樹(shù)種木荷和杉木幼苗為試驗(yàn)材料，使用三色光植物培養(yǎng)箱，分別進(jìn)行紅光（662nm）、藍(lán)光（460nm）單色光質(zhì)處理，以白光（446nm）作對(duì)照。所有幼苗進(jìn)行連續(xù)30d的不同光質(zhì)處理后，使用FluorCam葉綠素?zé)晒獬上駜x測(cè)定葉綠素?zé)晒鈪?shù)的變化（劉青青等,不同光質(zhì)對(duì)木荷、杉木幼苗葉片葉綠素?zé)晒鈪?shù)和抗氧化酶活性的影響.生態(tài)學(xué)雜志, 2018, 37(3): 869-876）。
上圖為不同光質(zhì)處理對(duì)木荷和杉木幼苗葉片葉綠素?zé)晒鈪?shù)（Fo、Fm、Fv和Ft）的影響
4浙江大學(xué)柑橘葉片黃龍病
浙江大學(xué)研究人員以柑橘葉片為試驗(yàn)材料，使用FluorCam封閉式葉綠素?zé)晒獬上駜x檢測(cè)健康、黃龍?。℉LB）感染、營(yíng)養(yǎng)缺乏的柑橘葉片葉綠素?zé)晒馓匦裕?strong>Cen et al.Chlorophyll Fluorescence Imaging Uncovers Photosynthetic Fingerprint of Citrus Huanglongbing.Frontiers in Plant Science, 2017: (8)1509）。
上圖為三種不同處理柑橘葉片葉綠素?zé)晒鈪?shù)
上圖為三種不同處理柑橘葉片葉綠素?zé)晒鈪?shù)圖像
5西北農(nóng)林科技大學(xué)擬南芥突變體檢測(cè)
西北農(nóng)林科技大學(xué)研究人員以野生型（WT）和基因突變體（var5-1）擬南芥為試驗(yàn)材料，使用FluorCam開(kāi)放式葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng)檢測(cè)擬南芥植株的葉片網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、葉綠素?zé)晒鈪?shù)及圖像的變化。（Lianget al.Mutations in the ArabidopsisAtMRS2-11/AtMGT10/VAR5 GeneCause LeafReticulation.Frontiers in Plant Science:2017.02007）
上圖為WT和var5-1擬南芥及其真葉的Fv/Fm參數(shù)圖像
上圖為WT、var5-1和var5-1互補(bǔ)系（var5-1 P35S：At5g22830）擬南芥植株及真葉Fv/Fm參數(shù)圖像
部分國(guó)內(nèi)用戶發(fā)表文獻(xiàn)目錄
1. Shang-GuanK, et al.2018.Lipopolysaccharides trigger two successive bursts of reactive oxygen species at distinct cellular locations. Plant Physiology, DOI:10.1104/pp.17.01637.（浙江大學(xué)）
2. Zhao L, et al.2018. Enzymatic activity and chlorophyll fluorescence imaging of maize seedlings (Zea maysL.) after exposure to low doses of chlorsulfuron and cadmium. Journal of Integrative Agriculture: 16(0),60345-7.（山西大學(xué)）
3. 程祥飛等, 2018. 低溫脅迫下菊花葉片葉綠素?zé)晒馓匦耘c抗氧化酶活性的變化. 河南農(nóng)業(yè)科學(xué), 47(4): 104-108.（河南農(nóng)業(yè)大學(xué)）
4. LiuT, et al.2018. H2O2mediates ALA-induced glutathione and ascorbate accumulation in the perception and resistance to oxidative stress in Solanum lycopersicumat low temperatures. BMC Plant Biology, 18(34),https://doi.org/10.1186/s12870-018-1254-0.（西北農(nóng)林科技大學(xué)）
5. WangL, et al.2017.The Phytol Phosphorylation Pathway Is Essential for the Biosynthesis of
Phylloquinone, which Is Required for Photosystem I Stability in Arabidopsis. Molecular Plant, 10: 183-196.（中國(guó)科學(xué)院植物研究所）
6. YangZ, et al.2017.RNase H1 Cooperates with DNA Gyrases to Restrict R-loops and MaintainGenome Integrity in Arabidopsis Chloroplasts. The Plant Cell, https://doi.org/10.115/tpc.17.00305.（清華大學(xué)）
7. GongB, et al.2017.Hydrogen peroxide produced by NADPH oxidase: a novel downstream signaling pathway in melatonin-induced stress tolerance in Solanum lycopersicum. Physiologia Plantarum, 160(4): 359-479.（山東農(nóng)業(yè)大學(xué)）
8. SuiX, et al.2017.The complex character of photosynthesis in cucumber fruit. Journal of Experimental Botany, 68(7):1625-1637.（中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)）
9. ZhouC, et al.2017.Bacillus amyloliquefaciensSAY09 increases cadmium resistance in plants by activation of auxin-mediated signaling pathways. Genes, 8(7):173.（同濟(jì)大學(xué)）
10. 魏曉驍?shù)? 2017. 不同化感型杉木無(wú)性系對(duì)連栽地的生理響應(yīng). 森林與環(huán)境學(xué)報(bào), 37(1): 22-28.（福建農(nóng)林大學(xué)）
11. ZhangL, et al.2016.VIPP1 Has a Disordered C-Terminal TailNecessary for Protecting Photosynthetic Membranes against Stress. Plant Physiology, 171: 1983-1995.（內(nèi)蒙古科技大學(xué)）
12. Zheng C,et al.2016. Global Transcriptional AnalysisReveals the Complex Relationshipbetween Tea Quality, Leaf Senescenceand the Responses to Cold-DroughtCombined Stress in Camellia sinensis.Front. Plant Sci. 7, 1858.doi: 10.3389/fpls.2016.01858.（青島農(nóng)業(yè)大學(xué)）
13. HuangS, et al.2016. Physiological Characterization andComparative Transcriptome Analysisof a Slow-GrowingReduced-Thylakoid Mutant ofChinese Cabbage (Brassicacampestrisssp. pekinensis).Front. Plant Sci: 7, 3.（沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)）
14. KongL A, et al.2016. Comparison of the photosynthetic characteristics in the pericarp and flag leaves during wheat (Triticum aestivumL.) caryopsis development. Photosynthetica, 54(1):40-46.（山東農(nóng)業(yè)科學(xué)院）
15. WangLS, et al.2016. Singlet oxygen-and EXECUTER1-mediated signaling isinitiated in grana margins and depends on theprotease FtsH2. PNAS, DOI:10.1073/pnas.1603562113.（中國(guó)科學(xué)院上海植物科學(xué)研究中心）
