正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
S-UE能夠水解尿素，產(chǎn)生氨和碳酸。土壤脲酶活性與土壤的微生物數(shù)量、有機物質(zhì)含量、全氮和速效氮含量呈正相關(guān)。土壤脲酶活性反應了土壤的氮素狀況。
測定原理：
利用靛酚藍比色法測定脲酶水解尿素產(chǎn)生的NH3-N。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水。
試劑的組成和配制：
試劑一：甲苯2mL×1 瓶，4℃保存；（自備）
試劑二：粉劑×1 瓶，臨用前加入9mL蒸餾水，充分溶解待用，4℃保存；用不完的試劑4℃保存；
試劑三：液體19mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四A 液：液體×1 支，4℃保存；
試劑四B 液：液體×1 瓶，4℃保存；臨用前將A 液倒入B 液中混合，待用；用不完的試劑4℃保存一周；
試劑五：液體2mL×1 瓶，4℃保存；
測定步驟：
1、培養(yǎng)
測定管 | 對照管 | |
風干土樣(g) | 0.05 | 0.05 |
試劑一（μL） | 20 | 20 |
振蕩混勻，使土樣全部濕潤，室溫放置15min | ||
試劑二（μL） | 90 | |
蒸餾水（μL） | 90 | |
試劑三（μL） | 190 | 190 |
混勻，放入37℃水浴培養(yǎng)24h 后，10000g 25℃離心10min，取上清液。
2、將培養(yǎng)結(jié)束的上清液稀釋10倍（取0.1mL上清液，加入0.9mL蒸餾水）。
3、測氨量（在微量石英比色皿或96孔板中加入下列試劑）
測定管 | 對照管 | |
稀釋后的上清液（μL） | 80 | 80 |
試劑四（μL） | 15 | 15 |
試劑五（μL） | 15 | 15 |
充分混勻，室溫放置20min | ||
蒸餾水（μL） | 90 | 90 |
混勻，于578nm處，蒸餾水調(diào)零，讀吸光值A(chǔ)，計算ΔA=A測定管-A對照管。每個測定管設(shè)一個對照管。
脲酶活力計算
a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標準條件下測定的回歸方程為y=0.0915x +0.0373；x為標準品濃度（μg/mL），y為吸光值A(chǔ)。
單位的定義：每天每g土樣中產(chǎn)生1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。
脲酶活力（μg/d/g 土樣）＝(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V 反總÷W÷T
=656×(ΔA -0.0373)
10：稀釋倍數(shù)；T：反應時間，1d；V 反總：反應體系總體積：0.3mL；W：樣本質(zhì)量，0.05g。
b.用96孔板測定的計算公式如下
標準條件下測定的回歸方程為y=0.04575x+0.0373；x為標準品濃度（μg/mL），y為吸光值A(chǔ)。
單位的定義：每天每g土樣中產(chǎn)生1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。
脲酶活力（μg/d /g 土樣）＝(ΔA-0.0373) ÷0.04575×10×V 反總÷W÷T
=1312×(ΔA -0.0373)
10：稀釋倍數(shù)；T：反應時間，1d；V 反總：反應體系總體積：0.3mL；W：樣本質(zhì)量，0.05g。
