ELISA 即酶聯(lián)免疫吸附測定，是一類常用的免疫酶技術(shù)。主要方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，然后利用酶標(biāo)記（偶聯(lián)）的抗體或抗原與之孵育，加入顯色劑顯色，通過酶標(biāo)儀測定待測物顏色與標(biāo)準(zhǔn)物顏色的差異，繪制出酶活曲線得出待測物濃度。

　　ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。ELISA實(shí)驗(yàn)中有三種必要的試劑：

　　① 固相的抗原或抗體（用于結(jié)合到固相載體上）

　?、?標(biāo)記的抗原或抗體（標(biāo)記物）

　?、?作用的底物（顯色劑，用于顯色）

　　四種常見ELISA方法

　　1.直接ELISA

　　將抗原固定于ELISA板上，然后用酶標(biāo)抗體直檢測抗原。

　　相較于其它類型的ELISA實(shí)驗(yàn)，直接ELISA實(shí)驗(yàn)步驟少，檢測速度快，不需要用到二抗，避免了交叉反應(yīng)，測定結(jié)果不容易出錯。但是由于直接ELISA的抗原不是特異性固定的，樣本中的靶蛋白及其他雜質(zhì)蛋白都會與ELISA板結(jié)合，實(shí)驗(yàn)背景會比較高。而且直接ELISA每種靶蛋白都需要準(zhǔn)備能夠與其特異性結(jié)合的一抗，實(shí)驗(yàn)不太靈活。另外由于沒有使用二抗，信號沒有被放大，降低了測定的靈敏度。

　　2.間接ELISA

　　先將抗原結(jié)合到ELISA板上，隨后分兩步進(jìn)行檢測：首先加入檢測抗體與抗原特異性結(jié)合，隨后加入酶標(biāo)二抗檢測并利用底物顯色。

　　與直接ELISA相比，間接ELISA用到酶標(biāo)二抗，具有更高的靈敏度，也需要更少的標(biāo)記抗體，更經(jīng)濟(jì)。間接ELISA還提供了更大的靈活性，因?yàn)椴煌囊豢鼓軌蚺c單一標(biāo)記的二抗一同使用。間接ELISA實(shí)驗(yàn)的缺點(diǎn)是存在交叉反應(yīng)的可能性（酶標(biāo)二抗直接與抗原結(jié)合），可能會增加背景，同時與直接ELISA相比，間接ELISA實(shí)驗(yàn)多了二抗孵育的步驟，實(shí)驗(yàn)周期延長。

　　3.夾心ELISA

　　先將捕獲抗體固定于ELISA板孔中，然后加入樣品，接著加入檢測抗體。如果檢測抗體是酶標(biāo)抗體，則可稱為直接夾心ELISA；如果檢測抗體不帶有標(biāo)記，則還需要使用酶標(biāo)二抗與檢測抗體結(jié)合，這種稱為間接夾心ELISA。

　　夾心ELISA的靈敏度高，它比直接或間接ELISA敏感2-5倍；同時夾心ELISA使用兩種特異性抗體與抗原結(jié)合，擁有很高的特異性。另外夾心ELISA能夠通過直接或間接的方式進(jìn)行檢測，靈活性較高。夾心ELISA的缺點(diǎn)是對配對抗體要求很高，如果沒有標(biāo)準(zhǔn)化的試劑盒或者已經(jīng)通過測試的配對抗體，則需要進(jìn)行配對抗體定制并進(jìn)行優(yōu)化，因?yàn)榻档筒东@抗體與檢測抗體之間的交叉反應(yīng)是非常重要的。

　　4.競爭ELISA法

　　預(yù)先將抗原包被在固相載體上，并加入酶標(biāo)記的特異性抗體。實(shí)驗(yàn)時，加入待檢抗原（或抗體），如果待檢物是抗原，則待檢抗原與預(yù)先包被在固相載體上的抗原競爭結(jié)合酶標(biāo)抗體；如果待檢測物是抗體，則待檢抗體就與系統(tǒng)中原有的酶標(biāo)抗體競爭結(jié)合包被在固相載體上的抗原。通過洗滌洗掉被競爭結(jié)合的酶標(biāo)抗體，最后加底物顯色。需要注意的是顯色結(jié)果與待檢抗原（或抗體）的量成反比。

　　競爭ELISA相對以上介紹的三種方法更復(fù)雜一些，但以上三種ELISA類型都適用于競爭ELISA的形式。其主要優(yōu)點(diǎn)在于可檢測不純的樣品，且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性高，但存在整體敏感性和專一性較差的問題。

　　ELISA常見問題與解決方法

　　1. 陰性對照出現(xiàn)陽性結(jié)果

　　①  樣品、試劑被污染，或加樣時操作不當(dāng)導(dǎo)致相鄰孔之間溶液濺灑出現(xiàn)交叉污染——更換試劑，小心操作。

　?、?酶標(biāo)板洗滌不徹底——洗板前先將抗體溶液倒干凈，然后清洗液倒?jié)M板孔，確保能充分洗滌。

　?、?抗體量過多導(dǎo)致非特異性結(jié)合——根據(jù)說明書的推薦量使用抗體，稀釋抗體到適當(dāng)濃度。

　　2．酶標(biāo)板整體背景高

　?、?抗體非特異性結(jié)合——應(yīng)確保板孔進(jìn)行了封閉并且使用的是恰當(dāng)?shù)姆忾]液以防止非特異性結(jié)合。

　?、?底物結(jié)合濃度過高——對底物進(jìn)行適當(dāng)稀釋。

　?、?反應(yīng)時間過長——當(dāng)酶標(biāo)板顯色足夠進(jìn)行吸光度讀數(shù)時立即使用終止液終止反應(yīng)，適當(dāng)縮短顯色時間。

　?、?底物溶液污染——正常底物溶液應(yīng)是澄清透明的，若出現(xiàn)黃色或其他顏色表明受到污染，應(yīng)更換新的底物溶液。

　　⑤ 底物孵育過程沒有避光——底物孵育應(yīng)在避光條件下進(jìn)行。

　　3. 復(fù)孔之間重復(fù)性差

　?、?樣品數(shù)量不整齊，加樣時間有長有短——加重復(fù)孔時盡量保持加樣時間與第一次接近。

　?、?加樣量不一致——樣品稀釋前應(yīng)充分混勻，并且使用同一移液槍。

　?、?洗滌條件、操作人員不一致——重復(fù)測定樣品時，操作條件、人員應(yīng)盡可能與上次保持一致。

　　4. 吸光值偏高或偏低

　?、?樣品中待測抗原含量太低會導(dǎo)致測定結(jié)果偏低——可嘗試增加樣品使用量。

　?、?加入抗體量不合適會造成結(jié)果偏低或偏高——使用建議抗體量或?yàn)榱耸菇Y(jié)果更好盡可能調(diào)整抗體的最適用量。

　?、?孵育時間太短導(dǎo)致檢測結(jié)果偏低——適當(dāng)延長抗體或抗原的孵育時間，確保待測樣品與檢測抗體能充分結(jié)合。

　?、?孵育溫度不適合——應(yīng)保證抗體在最適宜條件下進(jìn)行孵育（一般37℃孵育1h）。