国产aV无码片毛片一级韩国,午夜草草视频在线播放,中国人妻少妇精品一区二区,在线视频播放一区二区三区,一区二区三区久久av,日韩人妻系列中文字幕,国产av综合av亚洲av,欧美多人啊啊啊啊污污视频,国产大鸡巴插女生b视频

教育裝備采購(gòu)網(wǎng)
第八屆圖書(shū)館論壇 校體購(gòu)2

類(lèi)器官培養(yǎng)——選多能干細(xì)胞 or 成體干細(xì)胞?| MedChemExpress

教育裝備采購(gòu)網(wǎng) 2022-11-01 17:28 圍觀1074次

多能干細(xì)胞 or 成體干細(xì)胞?

  類(lèi)器官在器官發(fā)育、疾病建模、藥物開(kāi)發(fā)和器官再生的研究中具有巨大的潛力。來(lái)自不同組織的類(lèi)器官已經(jīng)從成體干細(xì)胞 (ASCs) 和多能干細(xì)胞 (PSCs) 中建立,它們可以在培養(yǎng)中無(wú)限增殖,具有分化和重組的能力,以模仿它們的源器官。

  由于不同的細(xì)胞類(lèi)型起源于不同的發(fā)育階段和遵循不同的路徑,因此,在研究類(lèi)器官形成機(jī)制時(shí),起始細(xì)胞群的選擇尤為重要。

類(lèi)器官培養(yǎng)——選多能干細(xì)胞 or 成體干細(xì)胞?| MedChemExpress

圖 1. ASCs 和 PSCs 衍生的類(lèi)器官培養(yǎng)方案[1]

A: 源于 ASCs 的類(lèi)器官:原發(fā)組織活檢或切除組織制備成單細(xì)胞懸液,然后立即嵌入細(xì)胞外基質(zhì) (ECM) 中,隨著組織的生長(zhǎng)而變化,添加并定期改變培養(yǎng)基中的多種生長(zhǎng)因子,直到類(lèi)器官擴(kuò)大 (Expanded)。B: 源于 PSCs 衍生的類(lèi)器官:PSCs 的 2D 干細(xì)胞培養(yǎng)物 (球狀體) 被嵌入細(xì)胞外基質(zhì),在 3D 培養(yǎng)基根據(jù)終需要的組織類(lèi)型的特定分化信號(hào)進(jìn)行培養(yǎng)。

  類(lèi)器官內(nèi)細(xì)胞的組成和組織是由正在生長(zhǎng)的組織的特性決定的,這反過(guò)來(lái)又影響了類(lèi)器官的整體大小和形狀。

  PSCs 衍生的類(lèi)器官

  PSCs 來(lái)源的類(lèi)器官對(duì)于不易獲得組織樣本的器官,例如大腦的建模和模擬器官發(fā)生的發(fā)育過(guò)程是極富有前景的平臺(tái)。一些類(lèi)型的類(lèi)器官僅能由 PSCs 構(gòu)建,包括神經(jīng)外胚層類(lèi)器官,如視神經(jīng)杯和大腦類(lèi)器官,以及中胚層腎臟類(lèi)器官。

  內(nèi)胚層衍生的上皮類(lèi)器官,如胃腸道和呼吸類(lèi)器官,也可以由 PSCs 構(gòu)建。PSCs 可以分化成內(nèi)胚層祖細(xì)胞,然后嵌入富含 ECM 蛋白的基質(zhì)中,它們?cè)谶m當(dāng)?shù)拇碳は鲁墒?,形成?lèi)似于天然器官的結(jié)構(gòu)。與其 ASCs 衍生的類(lèi)似物相比,它們還包含間充質(zhì)層,通常較大,但一旦建立,就不能通過(guò)簡(jiǎn)單的傳代“再繁衍”。

  從 ESCs/iPSCs 產(chǎn)生的類(lèi)器官有 (神經(jīng)外胚層) 視神經(jīng)杯、大腦、 腺垂體、小腦;(內(nèi)胚層) 胃、小腸、肝臟、肺、甲狀腺;(中段中胚層) 腎。

類(lèi)器官培養(yǎng)——選多能干細(xì)胞 or 成體干細(xì)胞?| MedChemExpress

圖 2. 由 PSCs 生長(zhǎng)的各種類(lèi)器官和發(fā)育信號(hào)[2]

  在體外,PSCs 衍生的類(lèi)器官很難達(dá)到成體組織階段,通常類(lèi)似于胎兒期組織,其原因有兩種可能:一是類(lèi)器官發(fā)育需要長(zhǎng)時(shí)間的條件限制培養(yǎng),而實(shí)際培養(yǎng)能力有限;二是由于體外完全重現(xiàn)胚胎發(fā)育過(guò)程的能力有限,PSCs 衍生類(lèi)器官細(xì)胞丟失與共發(fā)育細(xì)胞之間的關(guān)鍵相互作用。

  ASCs 衍生的類(lèi)器官

  ASCs 衍生的類(lèi)器官是通過(guò)直接解離感興趣的組織 (包含內(nèi)在的 ASC),并在組織特異性生長(zhǎng)因子條件下長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)來(lái)構(gòu)建的。類(lèi)器官的建立,就是通過(guò) Lgr5+ 構(gòu)建的小腸類(lèi)器官 (見(jiàn): 腸道類(lèi)器官培養(yǎng)基,固定搭配還是 DIY?)。對(duì)于 ASCs 衍生的類(lèi)器官,Wnt 信號(hào)通路靈活是其建立的關(guān)鍵。這些類(lèi)器官來(lái)源于從單細(xì)胞分選或解剖組織碎片中獲得的 Lgr5+ 干細(xì)胞,它們?cè)诤?Wnt 靈活劑 (如 R-spondin1,在某些情況下還含有 Wnt3a) 的器官特異性培養(yǎng)基中生長(zhǎng)。

  ASCs 衍生類(lèi)器官方案比 ESCs/iPSCs 衍生類(lèi)器官更簡(jiǎn)單,與 PSCs 衍生的類(lèi)器官相比,從 ASCs 生成成熟類(lèi)器官的過(guò)程僅需幾天。表面外胚層譜系的類(lèi)器官 (特別是腺體組織) 主要來(lái)自于 ASCs 或分離的成體組織。可以從人類(lèi) ASCs 培養(yǎng)出的類(lèi)器官包括結(jié)腸、小腸、肝臟、前列腺、胰腺、輸卵管、胃、舌和子宮內(nèi)膜。

  基于 ASCs 的類(lèi)器官用于模擬各種疾病,通常利用來(lái)自單基因疾病患者的細(xì)胞建立。除了單基因疾病建模外,基于 ASCs 的類(lèi)器官也已應(yīng)用于癌癥建模。在藥物篩選方面,除了基本的藥物篩選外,患者來(lái)源的類(lèi)器官也適合在個(gè)性化治療中進(jìn)行篩選。

  多能干細(xì)胞 vs 成體干細(xì)胞

  源于 ASCs 的類(lèi)器官模擬體干細(xì)胞的動(dòng)態(tài)維持,而源于 ESCs/iPSCs 的類(lèi)器官則概括了相應(yīng)器官的發(fā)育。雖然兩者都保留了原始細(xì)胞的遺傳信息,源于 ASCs 的類(lèi)器官傾向于直接復(fù)制原始的組織表型。相比之下,可能基于 ESCs/iPSCs 的多能性潛力,來(lái)自 ESCs/iPSCs 的類(lèi)器官似乎能形成更復(fù)雜結(jié)構(gòu)。然而實(shí)際上,ASCs 構(gòu)建類(lèi)器官的 Protocol 比 ESCs/iPSCs 的更簡(jiǎn)單,因?yàn)?ASCs 已經(jīng)致力于組織特異性分化。

類(lèi)器官培養(yǎng)——選多能干細(xì)胞 or 成體干細(xì)胞?| MedChemExpress

圖 3. 源于 ESCs/iPSCs 和 ASCs 的類(lèi)器官的優(yōu)點(diǎn)和局限性比較[3]

  盡管 PSCs 和 ASCs 衍生的類(lèi)器官都可以在培養(yǎng)物中長(zhǎng)期生長(zhǎng),但它們有明顯的差異,體現(xiàn)在它們所代表的發(fā)育階段,所包含的細(xì)胞類(lèi)型以及復(fù)雜性上。

  從 PSCs 衍生的類(lèi)器官比從 ASCs 衍生的類(lèi)器官稍微復(fù)雜一些: 胃腸道類(lèi)器官就是一個(gè)明顯的例子,源自 ASCs 的類(lèi)器官僅包含器官特異性上皮細(xì)胞和干細(xì)胞,而源自 PSCs 的類(lèi)器官則包含上皮細(xì)胞和間充質(zhì)細(xì)胞,包括成纖維細(xì)胞和平滑肌,因?yàn)?PSCs 能夠分化成任何細(xì)胞類(lèi)型。

類(lèi)器官培養(yǎng)——選多能干細(xì)胞 or 成體干細(xì)胞?| MedChemExpress

圖 4. 已經(jīng)建立的不同器官和組織的類(lèi)器官培養(yǎng)[5]

  今天,小 M 的介紹就到這里了,關(guān)于類(lèi)器官培養(yǎng),小伙伴還想知道什么呢?

  相關(guān)產(chǎn)品

  Wnt3a

  Wnt 參與調(diào)節(jié)細(xì)胞發(fā)育、增殖、分化、粘附、極性、細(xì)胞-細(xì)胞通信、生存和自我更新功能。Wnt3a 是類(lèi)器官構(gòu)建很常用的培養(yǎng)因子之一。

  EGF

  上皮組織生長(zhǎng)因子 EGF 與其受體結(jié)合,誘導(dǎo)增生性變化。EGF 是胃腸道、肝臟、甲狀腺、腦等類(lèi)器官培養(yǎng)所需因子。

  R-spondin-1

  R-spondin-1 在干細(xì)胞的自我更新和 Wnt 信號(hào)的靈活中發(fā)揮作用。它能誘導(dǎo)腸隱窩上皮細(xì)胞增殖,促進(jìn)腸上皮愈合,支持腸上皮干細(xì)胞更新,是小鼠/人類(lèi)器官祖干細(xì)胞維持和增殖的關(guān)鍵因子。

  Noggin

  Noggin 是骨形態(tài)發(fā)生蛋白的內(nèi)源性抑制劑,調(diào)節(jié)細(xì)胞分化、增殖和凋亡。它是基礎(chǔ)的類(lèi)器官培養(yǎng)因子之一。

  BMP-2、BMP-4

  BMP 在胚胎發(fā)生、發(fā)育和維持組織穩(wěn)態(tài)中起著至關(guān)重要的作用。

  CHIR-99021

  選擇性的 GSK3 抑制劑,可用于類(lèi)器官的生成。CHIR99021+Valproic acid或 CHIR99021+LDN-193189,可協(xié)同促進(jìn) Lgr5+ ISCs 在自我更新和未分化狀態(tài)下的維持,得到富含 ISCs 的培養(yǎng)。

  Valproic acid

  HDAC 的抑制劑;在類(lèi)器官培養(yǎng)中,Valproic acid 和 CHIR99021 的組合可協(xié)同促進(jìn) Lgr5+ISCs 在自我更新和未分化狀態(tài)下的維持,得到富含 ISCs 的培養(yǎng)。

  LDN-193189

  一種選擇性的 BMP I 型受體抑制劑,抑制 ALK2 和 ALK3 的 IC50 分別為 5 nM 和 30 nM。

  IWP-2

  Wnt 加工和分泌的抑制劑,其 IC50為 27 nM。

  DAPT

  可抑制 Notch 1 信號(hào)傳導(dǎo)并誘導(dǎo)細(xì)胞分化。

  MCE的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

  參考文獻(xiàn)

  1. Nino Iakobachvili, Peter J Peters. Humans in a Dish: The Potential of Organoids in ModelingImmunity and Infectious Diseases. Front Microbiol. 2017 Dec 5;8:2402.

  2. Hans Clevers. Modeling Development and Disease with Organoids. Cell. 2016 Jun 16;165(7):1586-1597.

  3. Noriko Watanabe, Katherine E Santostefano, Naohiro Terada, et al. A pathologist's perspective on induced pluripotent stem cells. Lab Invest. 2017 Oct;97(10):1126-1132.

  4. Hanbyeol Lee, Jeong Suk Im, Da Bin Choi, Dong-Hun Woo. Trends in the global organoid technology and industry: from organogenesis in a dish to the commercialization of organoids. Organoid 2021;1:e11.

  5. Kai Kretzschmar, Hans Clevers. Organoids: Modeling Development and the Stem Cell Niche in a Dish. Dev Cell. 2016 Sep 26;38(6):590-600.

  6. Onur Basak, Joep Beumer, Hans Clevers, et al. Induced Quiescence of Lgr5+ Stem Cells in Intestinal Organoids Enables Differentiation of HormoneProducing Enteroendocrine Cells. Cell Stem Cell. 2017 Feb 2;20(2):177-190.e4.

  7. Claudia Corrò, Laura Novellasdemunt, et al. A brief history of organoids. Am J Physiol Cell Physiol. 2020 Jul 1;319(1):C151-C165.

  8. Angela L Caipa Garcia 1, Volker M Arlt, David H Phillips. Organoids for toxicology and genetic toxicology: applications with drugs and prospects for environmental carcinogenesis. Mutagenesis. 2021 Jun 19;geab023.

  9. Giuliana Rossi, Andrea Manfrin, Matthias P Lutolf. Progress and potential in organoid research. Nat Rev Genet. 2018 Nov;19(11):671-687.

  10. Maarten H Geurts, Jelte van der Vaart, Hans Clevers, et al. The Organoid Platform: Promises and Challenges as Tools in the Fight against COVID-19. Stem Cell Reports. 2021 Mar 9;16(3):412-418.

  11. Xiaolei Yin, Benjamin E Mead, Jeffrey M Karp, Oren Levy, et al. Engineering organoids. Cell Stem Cell. 2016 Jan 7;18(1):25-38.

點(diǎn)擊進(jìn)入MedChemExpress LLC展臺(tái)查看更多 來(lái)源:教育裝備采購(gòu)網(wǎng) 作者:MedChemExpress 責(zé)任編輯:張肖 我要投稿
校體購(gòu)終極頁(yè)

相關(guān)閱讀

版權(quán)與免責(zé)聲明:

① 凡本網(wǎng)注明"來(lái)源:教育裝備采購(gòu)網(wǎng)"的所有作品,版權(quán)均屬于教育裝備采購(gòu)網(wǎng),未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用。已獲本網(wǎng)授權(quán)的作品,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明"來(lái)源:教育裝備采購(gòu)網(wǎng)"。違者本網(wǎng)將追究相關(guān)法律責(zé)任。

② 本網(wǎng)凡注明"來(lái)源:XXX(非本網(wǎng))"的作品,均轉(zhuǎn)載自其它媒體,轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),且不承擔(dān)此類(lèi)作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。如其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)下載使用,必須保留本網(wǎng)注明的"稿件來(lái)源",并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。

③ 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起兩周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。

校體購(gòu)產(chǎn)品