一種大分子量T載體及其制備方法

　　摘要：本發(fā)明公開了一種T載體及其制備方法。是以已知載體為出發(fā)載體進(jìn)行改良后的載體，出發(fā)載體是pBlueScript?II?SK(-)，pUC18，pUC19，pUC118，pUC119，pUC19，或pGEM系列載體，它們的多克隆位點(diǎn)被替換為XcmI盒，所述的XcmI盒包括ccdB基因序列以及緊密連接于所述ccdB基因序列兩側(cè)的各一個(gè)XcmI酶切位點(diǎn)序列，并且出發(fā)載體中的抗性基因前和/或后插入了長(zhǎng)度為1000～2000bp的無義序列而被延長(zhǎng)。本發(fā)明的T載體具有較高TA克隆效率，尤其對(duì)于克隆2500bp至3500bp之間的常規(guī)商業(yè)克隆載體不易于區(qū)分的片段，TA克隆效率可達(dá)100％，將在基因工程領(lǐng)域中發(fā)揮重要作用。

專利類型發(fā)明專利
申請(qǐng)人上海捷瑞生物工程有限公司;
發(fā)明人肖愛軍;周磊;赫英俊;
地址200233 上海市徐匯區(qū)宜山路822號(hào)508室
申請(qǐng)?zhí)?/b>CN201110214171.0

申請(qǐng)時(shí)間2011年07月28日

申請(qǐng)公布號(hào)CN102304537A

申請(qǐng)公布時(shí)間2012年01月04日

分類號(hào)C12N15/63(2006.01)I;C12N15/66(2006.01)I;

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一種大分子量T載體及其制備方法