摘要：本發(fā)明公開了一種利用表達了L?賴氨酸2?單加氧酶DavB和δ?戊酰胺水解酶?DavA的大腸桿菌細胞作為催化劑，生物催化生產(chǎn)5?氨基戊酸的方法，是對表達了DavBA的E.coliBL21（DE3）進行低溫誘導(dǎo)表達，集菌，然后將其作為催化劑，在緩沖體系中，使體系中細胞OD600nm為5?90，賴氨酸濃度為0?400g/L，并在金屬離子及表面活性劑的輔助下，全細胞催化生產(chǎn)5?氨基戊酸的方法。本發(fā)明解決了發(fā)酵法生產(chǎn)周期長，代謝產(chǎn)物復(fù)雜，底物轉(zhuǎn)化率低，產(chǎn)物分離提取困難，及能耗高的問題，也解決了酶法催化中級聯(lián)催化過程不易實現(xiàn)的不足，提高了催化效率，同時省去了繁瑣的酶純化過程，生產(chǎn)成本更低。
- 專利類型發(fā)明專利
- 申請人南京工業(yè)大學(xué);
- 發(fā)明人陳可泉;蔡沛沛;王昕;應(yīng)晗笑;王璟;歐陽平凱;
- 地址211816 江蘇省南京市浦口區(qū)浦珠南路30號
- 申請?zhí)?/b>CN201610500252.X
- 申請時間2016年06月30日
- 申請公布號CN106011191A
- 申請公布時間2016年10月12日
- 分類號C12P13/00(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)N;
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