摘要:本發(fā)明涉及一種尿微量白蛋白/尿肌酐一體化檢測(cè)二聯(lián)條,包括樣品區(qū)和反應(yīng)區(qū)。其特征是樣品區(qū)含擴(kuò)散膜和濾血膜,反應(yīng)區(qū)包括兩個(gè)檢測(cè)窗口,可同時(shí)檢測(cè)尿微量白蛋白(U?mALb)和尿肌酐(U?Cr)的比率,其中采用干式化學(xué)法對(duì)尿肌酐進(jìn)行檢測(cè)的樣品區(qū)和反應(yīng)區(qū)在同一位置,而膠體金干式免疫層析技術(shù)對(duì)尿微量白蛋白進(jìn)行檢測(cè)的反應(yīng)區(qū)在距離樣品區(qū)0.5cm處。不同反應(yīng)區(qū)含不同試劑墊,分別與尿液中相應(yīng)成分進(jìn)行獨(dú)立反應(yīng)。只需將被檢者的隨機(jī)尿液滴入樣品區(qū),即可實(shí)現(xiàn)同步檢測(cè),非常適用醫(yī)療機(jī)構(gòu)或個(gè)人。本發(fā)明用尿肌酐做校正可以消除取樣方式和尿量對(duì)尿白蛋白排泌量的影響,因此將對(duì)白蛋白排泄率提供更準(zhǔn)確的評(píng)價(jià),對(duì)預(yù)防糖尿病腎病的發(fā)生有較大的臨床意義。
- 專利類型發(fā)明專利
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- 申請(qǐng)時(shí)間2016年08月19日
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- 申請(qǐng)公布時(shí)間2017年01月25日
- 分類號(hào)G01N33/70(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I;G01N33/558(2006.01)I;




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