摘要：本發(fā)明為基因重組技術(shù)制備PGRP (31－98)片段的方法，包括用pRSETc載體與PGRP (31－98)基因片段進(jìn)行連接，采用NheI和HindIII雙酶切位點(diǎn)定向克隆，以保證正確的插入連接方向；將連接有目的基因的pRSETc載體轉(zhuǎn)化到廣泛用于靶基因表達(dá)的大腸桿菌BL21DE3進(jìn)行重組表達(dá)；將表達(dá)的PGRP (31－98)產(chǎn)物進(jìn)行分離、純化和鑒定。該發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)中用溴化氰切除表達(dá)產(chǎn)物上的TrpE蛋白帶來(lái)的缺點(diǎn)，有利于大量人工制備工藝的建立和產(chǎn)品的穩(wěn)定。
- 專利類型發(fā)明專利
- 申請(qǐng)人中國(guó)輻射防護(hù)研究院;
- 發(fā)明人周小林;
- 地址030006山西省太原市學(xué)府街270號(hào)
- 申請(qǐng)?zhí)?/b>CN200510065889.2
- 申請(qǐng)時(shí)間2005年04月21日
- 申請(qǐng)公布號(hào)CN1752212A
- 申請(qǐng)公布時(shí)間2006年03月29日
- 分類號(hào)C12N15/63(2006.01);C12N15/70(2006.01);C12N15/13(2006.01);C07K16/30(2006.01);C07K1/14(2006.01);
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