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產(chǎn)品報價： ￥10000元

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產(chǎn)品熱度：加載中

品　　牌：AlleleID

產(chǎn)品型號：物種識別和分類鑒定軟件

適用范圍：高教 職教

所在地區(qū)：

溫馨提示：需求數(shù)量不同，價格不同。請聯(lián)系我們，確認當前新的報價！

AlleleID是一款綜合性桌面工具，旨在應對細菌鑒定、病原體檢測或物種鑒定的挑戰(zhàn)。以ClustalW多序列比對為核心，AlleleID可用于設計用于微陣列或?qū)崟rPCR的物種鑒定/跨物種探針，包括SYBR Green、TaqMan MGB、TaqMan probes、Molecular Beacons和實時PCR引物。AlleleID還支持設計用于檢測可變剪接事件的微陣列實驗。

物種鑒定試驗/跨物種試驗/AlleleID鑒定試驗

AlleleID使用ClustalW比對序列并分析保守和物種特異性區(qū)域。然后，您可以使用該程序進行實時PCR引物設計（包括SYBR Green引物設計）和雙標記探針設計（TaqMan probes、TaqMan MGB probes和molecular beacons）。這些測定旨在只檢測混合物中的菌株（菌株檢測）或感興趣的物種。

用于檢測成功的復雜算法

通過避免通過自動解釋BLAST搜索結果發(fā)現(xiàn)的同源區(qū)域來設計高度特異性的寡核苷酸。通過避免模板二級結構來提高實時PCR引物和探針的效率?！癕inimal Set”是該程序中具有的功能之一，可幫助設計少量的allele特異性寡核苷酸引物和雙標記探針。從混合物中識別每個所需的物種/菌株/分類群，從而降低分析成本。對于分類群或跨物種分析中，當組或分類群高度不同時，此功能很有用。對于部分預先設計的、經(jīng)過驗證的引物組，AlleleID可以為其余序列設計兼容的引物和探針，用于物種鑒定或分類特異性分析。

廣泛支持實時或定量PCR檢測和SNP/表達微陣列

AlleleID設計了優(yōu)化的SYBR Green引物、TaqMan probes、TaqMan Minor Groove Binding（MGB）probes、FRET probes或molecular beacons，用于實時定量PCR差異基因表達和SNP基因分型分析。您還可以在一次運行中設計多達一萬個序列的實時PCR引物和雙標記探針，用于制作SNP檢測或表達微陣列。

設計Luminex xMAP檢測

AlleleID為基于Luminex的xMAP技術的懸浮陣列系統(tǒng)設計菌株分化多重分析。如果您正在使用密切相關的生物體，此功能將使您能夠在單個反應容器中運行Allele特異性引物延伸(ASPE)和DHA測定。

用于拷貝數(shù)和突變檢測的多重連接依賴性探針擴增（MLPA）測定

AlleleID是一個為MLPA或MRC Holland引入的多重連接依賴性探針擴增技術設計合成探針的程序，使研究人員能夠在沒有合適的試劑盒時擴展該技術。它是一種快速發(fā)展的高通量遺傳分析方法。它可以檢測外顯子缺失、拷貝數(shù)變化和CpG甲基化模式。它具有成本效益、靈敏、特異性和可重復性。

AlleleID還為PamGene Arrays設計了mRNA特異性、DNA特異性和突變特異性MLPA探針。這將使PamChip用戶能夠設計自己的探針，以使用PamGene的高精度檢測平臺檢測感興趣的基因。結合這兩種技術，只需6小時即可輕松檢測到拷貝數(shù)變化和突變。

AlleleID特點：

用于跨物種和分類特定應用的實時PCR和微陣列引物/探針設計

• 對于跨物種分析，AlleleID識別保守區(qū)域以設計通用探針。在設計診斷分析時，此功能對于檢測物種或分類群很有用。當所研究的生物體的基因組草圖不可用時，此功能還可用于幫助研究基因表達。

• 當無法識別一組序列的緊要保守區(qū)域時，AlleleID會嘗試設計“Mismatch Tolerant”probe。probe可以包括至多指定數(shù)量的錯配堿基，這些錯配堿基盡可能靠近5'端。

• 還包括“Minimal Set”選項，可幫助您設計少數(shù)量的探針組，以識別序列，從而降低總體分析成本。

跨物種檢測

在進化過程中，生物體DNA組成的變化，例如單核苷酸多態(tài)性，導致了表型性狀的多樣性。一代又一代地繼承這些變化并為物種的生物多樣性做出貢獻。盡管發(fā)生了全部這些變化，但仍有一段DNA在進化過程中保持保守。此類保守區(qū)域或序列可用于提示系統(tǒng)發(fā)育相似的群體、識別群體內(nèi)的生物或了解其在特定區(qū)域的植物群中的生物多樣性程度。

現(xiàn)代跨物種檢測技術

實時PCR和微陣列為診斷病原體提供了一種快速、靈敏、特異性和定量的工具。當樣本中存在不止一種病原體時，疾病不輕易根據(jù)癥狀來區(qū)分。顯微鏡鑒定需要在專門的培養(yǎng)基上培養(yǎng)數(shù)天至數(shù)周。近來，實時PCR檢測已成功用于檢測真菌病原體，如Rhizoctonia, Pythium, and Fusarium。

設計跨物種分析涉及使用多序列比對工具來識別DNA的保守片段，以及設計用于檢測它的雜交探針。近來，使用分子水平鑒定技術（如實時PCR的微陣列）在分類水平上對微生物進行鑒定取得了進展。

AlleleID如何設計跨物種/類群特異性分析

AlleleID設計了實時PCR分析，包括molecular beacons、TaqMan probes、TaqMan MGB和SYBR Green引物，以及用于設計用于分類區(qū)分的通用探針的微陣列。

在設計分類群特異性分析時，AlleleID設計了一個通用探針來識別混合物中的一個分類群或一組生物。當此類設計不可行時，對于具有挑戰(zhàn)性的問題，AlleleID嘗試通過很大限度地減少錯配來進行設計，尤其是在問題較多的 3' 端避免它們。

要設計特定分類/跨物種探針，請對齊序列或加載對齊文件

AlleleID為設計特定分類群/跨物種分析提供了多種設計選項

帶有保守引物的保守探針： AlleleID通過比對序列來識別保守區(qū)域，然后在其中設計探針。這使得能夠用單個探針識別集合中的任意序列。它還在探針兩側(cè)的保守區(qū)域設計引物對。因此，單個引物對可以擴增一個組或一個分類群的全部序列。

類群特異性/跨物種鑒定：具有保守引物的保守探針

類群特異性/跨物種鑒定：具有理想引物的保守探針

Conserved Probe with Optimal Primers: AlleleID設計了一個引物對，可以在比對中擴增盡可能多的序列。設計引物有兩種選擇，Unique和Optimal。對于“Unique”，程序設計了一個引物對來擴增每個序列。每個引物與其模板同源。對于“Optimal”，該程序很大限度地減少了擴增全部序列所需的引物數(shù)量；利用引物可以與序列結合并擴增它的事實，即使它們包含有限的不匹配的堿基，特別是在引物的5'端。

類群特異性/跨物種鑒定：具有不匹配堿基和保守引物的探針

Probes with Mismatched Bases and Conserved/Optimal Primers: AlleleID可以設計具有特定數(shù)量錯配堿基的探針。不匹配的堿基將遵循多數(shù)共識，這意味著探針將具有比對中常見的堿基。這種設計很大限度地降低了成本，這是一個關鍵的考慮因素，尤其是在診斷分析設計中。引物設計在保守區(qū)域。為了降低分析成本，它設計了在比對中擴增保守區(qū)域所需的少量的引物對。

類群特異性/跨物種鑒定：具有不匹配堿基和理想引物的探針

Minimal Probes with Optimal Primers: 當比對序列之間的同源性很低且上述兩種設計（單個分類群特異性探針組或具有錯配耐受性的探針組）都不可行時，AlleleID設計盡可能少的探針以檢測比對中的全部序列。該程序先設計對多數(shù)共識的探針，然后對少數(shù)共識和剩余的單個序列進行探針設計。這種設計很有用，特別是對于研究從不同地理位置獲得的序列之間的系統(tǒng)發(fā)育關系。

類群特異性/跨物種鑒定：具有錯配堿基和保守引物的探針

類群特異性/跨物種鑒定：具有錯配堿基和理想引物的探針

Minimal Probes with Optimal Primers: 當比對序列之間的同源性很低且上述兩種設計（單個分類群特異性探針組或具有錯配耐受性的探針組）都不可行時，AlleleID設計盡可能少的探針以檢測比對中的全部序列。該程序先設計對多數(shù)共識的探針，然后對少數(shù)共識和剩余的單個序列進行探針設計。這種設計很有用，特別是對于研究從不同地理位置獲得的序列之間的系統(tǒng)發(fā)育關系。

類群特異性/跨物種鑒定：Minimal Probes with Optimal Primers

Y代表可以識別的序列

物種鑒定

使用AlleleID，您可以設計用于從混合序列中識別物種和菌株的檢測方法

• 指定序列：通過將它們移動到“Bind”框來指定要在混合中檢測的序列。

• 引物設計的選擇：引物設計有兩種選擇，Unique和Optimal。當您選擇Unique時，程序會設計一個引物對來擴增每個序列。對于Optimal，該程序很大限度地減少了擴增全部序列所需的引物數(shù)量。目標是小化合成和總體分析成本。

• 探針設計的選擇：與探針類似，當您選擇Unique時，AlleleID為每個序列設計一個探針。當您選擇Minimal set選項AlleleID設計了識別序列所需的少量的探針。

歷史上如何識別物種

在疾病診斷和藥物開發(fā)領域，用于細菌和物種鑒定的基于培養(yǎng)的方法已被更快、更可靠的基于分子的技術（如實時PCR和微陣列）迅速取代。這些技術成功的原因是人們可以很輕易地從從空氣、土壤或水等復雜來源收集的樣本中識別出一個物種。

基于分析的技術使用針對目標基因的特定區(qū)域設計的物種特異性探針來檢測和鑒定細菌。微陣列可以在復雜的背景下同時快速檢測和識別多種病原體。

現(xiàn)代物種鑒定技術

AlleleID設計了實時PCR分析，包括molecular beacons、TaqMan probes、TaqMan MGB和SYBR Green引物）和用于細菌鑒定、病原體檢測和分類/物種鑒定的微陣列。AlleleID使用快速準確的ClustalW算法來比對序列以識別物種特定區(qū)域。

物種識別：對齊序列并識別特有區(qū)域

AlleleID提供多種物種鑒定選項

• Unique Probes with Unique Primers:當選擇的探針類型為Unique時，AlleleID設計探針來識別Bind To框中的每個序列，每個序列一個探針。程序會搜索排列中每個序列所特有的堿基位置。探針的中心盡可能靠近這些Unique的堿基，因此即使錯配只一個堿基，檢測也能成功。

物種鑒定：Unique Probes with Unique Primers

• Minimal Set with Unique Primers: 選擇Minimal set選項，AlleleID設計了識別序列所需的少量的探針。Minimal set通常包含比要識別的序列數(shù)量更少的探針，并且探針的特有組合識別每個序列。這種測定的目的是使合成和總體測定成本小化。

物種鑒定：Minimal Set with Unique Primers

A "Minimal Probe" Matrix

Y代表可以識別的序列。

• Minimal Probes with Optimal Primers

　　對于Optimal，該程序很大限度地減少了擴增全部序列所需的引物數(shù)量。目標是小化合成和總體分析成本。

物種鑒定：Minimal probes with Optimal primers

選擇性拼接

DNA微陣列可能是剪接變異研究很有用的技術。AlleleID包括設計用于檢測可變剪接和基因剪接事件的微陣列探針的能力。

• AlleleID設計了兩種類型的微陣列探針，我們稱之為junction probes和exon probes，讓用戶可以控制設計參數(shù)。

• AlleleID通過為每個接頭和/或創(chuàng)建的每個剪接變體設計探針來檢測可變剪接事件。

• AlleleID設計exon probes。這種探針對于確認變體中是否存在exon很關鍵。

• 基因剪接技術資源。

什么是選擇性剪接？

基因的編碼和非編碼片段可以以不同的方式排列。當這從同一親本基因產(chǎn)生不同的m-RNA序列時，這種現(xiàn)象被稱為可變剪接。這個過程的生物學后果可能很嚴重，因為相同的基因會導致形成不同的蛋白質(zhì)，這些蛋白質(zhì)可能是功能性的、非功能性的或功能障礙的。剪接事件的各種形式被稱為剪接變體。如上所述，AlleleID可用于使用微陣列實驗進行剪接變異檢測。

Exon Junction引物設計

使用AlleleID，您還可以設計across exon junctions的引物。通過解釋GenBank標頭注釋或手動指定它們來識別exon。

為了從cDNA和gDNA的混合物中選擇性地擴增cDNA，設計引物使得一對引物中至少有一個引物across exon junctions。引物設計用于與由其合成的mRNA或cDNA退火，但不與基因組DNA退火。

設計TaqMan Probes

• TaqMan Probes：AlleleID設計了理想的TaqMan Probes，不含二聚體、重復和運行，以確保信號保真度。

• TaqMan MGB Probes：AlleleID支持TaqMan MGB Probes的設計，與常規(guī)TaqMan Probes相比，該Probes通常更短。

• 多重和等位基因鑒定分析： AlleleID支持多達四個序列的多重化，避免與全部雙標記探針和引物的交叉同源性，防止多重反應中的競爭。設計用于SNP鑒定的野生和突變TaqMan Probes。

• 評估預先設計的基于TaqMan Probes的檢測：可以評估預先設計的引物組并設計兼容的TaqMan Probes。同樣，可以評估預先設計的TaqMan Probes并設計兼容的引物。您甚至可以導入在SYBR Green引物設計模式中設計的引物，然后設計兼容的探針。

• 圖形視圖：顯示TaqMan Probes二級結構的圖形視圖。

• 排名：使用統(tǒng)計優(yōu)化技術，只為每個模板設計好的TaqMan Probes。

SYBR? Green Assays的引物設計

• 設計引物：設計針對SYBR Green分析優(yōu)化的引物。

• 避免同源性： AlleleID通過BLAST搜索您的序列來進行高特異性的SYBR Green引物設計，自動解釋結果，然后設計高特異性的SYBR Green引物。

• BLAST： SYBR Green引物可以針對NCBI提供的基因組數(shù)據(jù)庫進行BLAST。這有助于驗證SYBR Green引物設計并可視化引物和擴增子的特異性。

• 模板二級結構：在設計SYBR Green引物時避免識別模板結構。

• 算法：使用nearest neighbor熱力學算法計算SYBR Green Primer Tm。

• SYBR Green Primer Rating：根據(jù)預期的引物效率對設計的SYBR Green引物進行排名。

• 綜合標準：篩選SYBR Green引物的熱力學特性、位置和二級結構。

• 多重引物：避免與全部其他二聚體的交叉同源性以減少引物二聚體。

• 預先設計的引物：設計理想的TaqMan Probes和molecular beacons，并與經(jīng)過充分驗證的SYBR Green引物一起使用。此外，您可以使用預先設計或已發(fā)表或經(jīng)過充分驗證的正向或反向引物，并讓AlleleID設計其余的分析。例如，對于給定的正向引物，AlleleID將為SYBR Green檢測設計反向引物，并為TaqMan檢測設計反向引物和TaqMan Probes。

• SNP擴增：設計SYBR Green引物以擴增SNP位點。AlleleID甚至可以分析SNP特異性引物，以幫助您確定它們對反應的適用性。

Molecular Beacon設計

• Tm調(diào)整：自動選擇適當長度的桿以獲得理想信標Tm。

• Optimal Beacons：設計沒有二聚體、重復和運行的信標，以提高信號強度。

• 多重信標和引物：檢查分子信標與全部引物的交叉同源性，防止多重反應中的競爭。

• 等位基因鑒定：設計用于檢測野生和突變等位基因的分子信標。

• Tm計算：高精度hairpin Tm計算。

• 評估預先設計的分子信標檢測：可以評估預先設計的引物組或構建預先設計的分子探針的引物。類似地，可以評估預先設計的信標或可以為預先設計的引物組設計信標。這有助于將SYBR Green引物用于信標測定，可用于細菌鑒定測定或任意其他測定。

• 閃電般的快速：在一秒鐘內(nèi)處理平均cDNA序列。

• 圖形視圖：以圖形方式顯示設計的信標及其屬性。

FRET Probe設計

• Optimal FRET Probes: 設計不含二聚體、重復和運行的Optimal FRET Probes，以確保信號保真度。

• 等位基因鑒定： AlleleID設計了用于檢測野生和突變等位基因的FRET Probes。

• 評估預先設計的FRET分析：可以評估預先設計的引物組或構建預先設計的探針的引物。您甚至可以導入在SYBR Green引物設計模式中設計的引物。

• 圖形視圖：以圖形方式顯示設計的FRET probe及其屬性。

高通量微陣列探針設計

• 寡核苷酸設計： AlleleID設計用于SNP基因分型和表達研究的高度特異性寡核苷酸微陣列。

• cDNA微陣列設計： AlleleID使用優(yōu)化的設計參數(shù)，幫助設計用于中等到大型擴增子的引物。

• SNP檢測：設計用于雜交和引物延伸檢測的SNP probes。

• 多個probes：設計每個序列的best probe或每個序列的多個probes，以提高檢測的準確性。

數(shù)據(jù)庫和數(shù)據(jù)管理

項目：允許創(chuàng)建多個項目。通過為每個實驗創(chuàng)建單獨的項目，可以在AlleleID中輕松組織和管理大量數(shù)據(jù)。

內(nèi)置數(shù)據(jù)庫： AlleleID為序列信息和搜索結果維護一個本地數(shù)據(jù)庫。

數(shù)據(jù)導出： AlleleID以制表符分隔格式導出數(shù)據(jù)，以便輕松加載到電子表格和數(shù)據(jù)庫中。

輸入輸出

• 生成報告：您可以為使用AlleleID設計的分析創(chuàng)建格式精美的報告。它應該有助于記錄保存和與同事共享信息。該報告有助于可視化引物和探針在序列上的位置，包括替代引物和探針的列表，顯示引物、探針、擴增子和序列屬性以及使用的設計參數(shù)。

• 序列詳細信息視圖：項目中全部序列的綜合信息可使用內(nèi)置數(shù)據(jù)庫在本地獲得，并且可以使用瀏覽器從程序內(nèi)查看序列詳細信息。

• 序列可視化： AlleleID以圖形方式顯示序列上的引物和探針。

• 輸入格式：支持標準GenBank和FASTA格式的序列。使用多重檢索工具，可以從本地驅(qū)動器加載序列。

• SNP加載：從標準GenBank變異文件中的變異描述符輕松加載數(shù)千個SNP。

• 在電子表格中查看輸出：可以在任意電子表格（如MS Excel、Lotus 123或StarSuite電子表格）中查看和處理結果。

系統(tǒng)要求：

Windows支持的平臺：XP/Vista/Windows 7/Windows 8/Windows 10