Monolith分子互作儀
技術(shù)原理
MO 系列儀器采用微量熱泳動(dòng)（MicroScale Thermophoresis, MST）技術(shù)定量分析分子間相互作用。通常對(duì)互作分子中的
一個(gè)分子進(jìn)行熒光標(biāo)記，使之成為非常靈敏的標(biāo)簽分子；與另一個(gè)分子結(jié)合形成復(fù)合物，較之標(biāo)簽分子，復(fù)合物分子的熱泳動(dòng)
特性有所改變，因此很容易探測(cè)到由結(jié)合引起的MST 信號(hào)變化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果通過(guò)軟件自動(dòng)分析，從而地計(jì)算Kd值。
MO 系列儀器測(cè)量每一個(gè)Kd 值僅需10 分鐘，而無(wú)需額外冗長(zhǎng)的數(shù)據(jù)分析。通過(guò)檢測(cè)與配體結(jié)合后，熒光標(biāo)記的蛋白或
者具有自發(fā)熒光的樣品的熒光強(qiáng)度在溫度梯度中隨時(shí)間而變化( 左圖中灰色部分)，然后將標(biāo)準(zhǔn)化的熒光強(qiáng)度對(duì)應(yīng)配體濃
度進(jìn)行擬合作圖，軟件自動(dòng)計(jì)算得到該結(jié)合的親和常數(shù)Kd 值( 右圖)。
僅需微量樣品，在溶液中檢測(cè)，接近天然環(huán)境，無(wú)需固定樣品，甚至無(wú)需進(jìn)行蛋白純化。
技術(shù)優(yōu)勢(shì)
√ 可檢測(cè)難以檢測(cè)的樣品
包括小分子，G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)
√ 消耗少量樣品
只需要微量樣品即可得到Kd值，實(shí)驗(yàn)中無(wú)需過(guò)多消耗您寶貴的樣品
√ 快速得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果
幾分鐘內(nèi)出結(jié)果，助您快速為下一步的實(shí)驗(yàn)安排做出決定
√ 適用于各種樣品類型
無(wú)論細(xì)胞培養(yǎng)物、真菌、植物的提取物或生物溶液，甚至是完整的病毒
顆粒和細(xì)胞均適合
√ 節(jié)省您實(shí)驗(yàn)開發(fā)的時(shí)間
可使用任何的緩沖液，即使需要加入70% DMSO也可檢測(cè)檢測(cè)
√ 找出結(jié)合更強(qiáng)的配體分子
強(qiáng)親和力的結(jié)合時(shí)，靈敏度可以達(dá)到皮摩爾(pM)級(jí)別
√ 自然狀態(tài)下進(jìn)行檢測(cè)
無(wú)需固定樣品
√ 可檢測(cè)微弱的相互作用
可以檢測(cè)弱親和力的結(jié)合，如毫摩爾(mM)級(jí)別的結(jié)合化合物片段
儀器型號(hào)參數(shù)
應(yīng)用范圍
微量熱泳動(dòng)技術(shù)可以檢測(cè)任何生物分子、化合物、納米材料等分子間于蛋白之間的相互作用，應(yīng)用范圍非常廣泛，從離子、小分子、
蛋白、抗體、核酸、病毒、糖類、脂類到高分子量的蛋白復(fù)合體。
√ 免純化直接測(cè)定相互作用 √ 模擬體內(nèi)環(huán)境 √ 神經(jīng)退行性疾病研究 √ 納米顆粒 √ 基于片段的藥物篩選 | √ 基于靶標(biāo)的藥物篩選 √ 測(cè)試不受緩沖液類型限制 √ 封閉毛細(xì)管進(jìn)行厭氧實(shí)驗(yàn) √ 競(jìng)爭(zhēng)性實(shí)驗(yàn) √ 蛋白寡聚化研究 |
