非粘附表面上球狀體、類器官和懸浮細胞的長期培養(yǎng)和高分辨率顯微鏡觀察
●優(yōu)于標準的超低附著（ULA）表面- -穩(wěn)定的生物惰性的表面， 適合長期實驗，沒有任何細胞或生物分子粘附
●出色的顯微質(zhì)量，無任何自發(fā)熒光-100％表面鈍化，結(jié)合了ibidiPolymer Coverslip的
光學(xué)成像特質(zhì)
應(yīng)用范圍：
●沒有任何支架的3D細胞聚集體(例如球體和類器官)的生成和長期培養(yǎng)
●懸浮體中類器官,球體,類胚體(EB)和細胞的高分辨率熒光顯微鏡觀察
●細胞間相互作用的無背景分析
●防止由于附著引起的干細胞分化
●未附著狀態(tài)的懸浮細胞培養(yǎng)
●自組裝腫瘤球形成測定
●3D腫瘤球體模型
技術(shù)特點：
●μ-Dish 35 mm，高壁，具有非粘附的鈍化生物惰性表面
●即用型,無需事先表面處理或準備
●200 nm 親水多元醇水凝膠——穩(wěn)定且共價結(jié)合
●無蛋白質(zhì)、抗體、酶和其他生物分子的吸附、包被或結(jié)合
●與染色和固色液兼容
●無自發(fā)熒光
●無細胞毒性,生物惰性和不可降解
●與浸油兼容
ibitreat，無包被和生物惰性--表面的比較
（ibiTreat, Uncoated, and Bioinert—A Surface Comparison）
親水性的ibiTreat即使沒有明確的蛋白質(zhì)涂層的情況下也能提供出色的細胞粘附性。但是，ECM蛋白質(zhì)包被可以在ibiTreat上完成，沒有任何限制。ibiTreat表面非常適合培養(yǎng)不需要任何包被的貼壁細胞。 | 疏水性未包被的表面如果之前沒有ECM蛋白包被，則細胞粘附力較弱。ECM蛋白質(zhì)包被可以在未包被的表面上完成，沒有任何限制。未經(jīng)包被的表面非常適合需要特定包被的貼壁細胞培養(yǎng)。 | 親水性生物惰性表面會阻礙任何蛋白質(zhì)的附著，從而抑制后續(xù)的細胞附著。與ibiTreat和Uncoated表面不同，不可進行包被。Bioinert表面非常適合培養(yǎng)懸浮細胞和細胞聚集體。 |
