2008年12月1日，在澤泉科技上海總部召開了“澤泉科技技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)”表彰會(huì)，澤泉生態(tài)開放實(shí)驗(yàn)室技術(shù)工程師舒展因其在《Functional Plant Biology》（2008,35: 714-724）上發(fā)表論文“Enhanced sensitivity of Arabidopsis anthocyanin mutants to photooxidation: a study with fluorescence imaging”而獲得“澤泉科技技術(shù)二等獎(jiǎng)”，并獲得獎(jiǎng)金3000元。
“澤泉科技技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)”是澤泉科技為鼓勵(lì)技術(shù)人員積極參與科研工作而設(shè)計(jì)的獎(jiǎng)。凡是澤泉科技員工利用澤泉科技的儀器設(shè)備，獨(dú)立或與其它合作單位合作進(jìn)行的研究發(fā)表的高水平成果，均會(huì)得到不同程度的獎(jiǎng)勵(lì)。如果是發(fā)表在《Plant Cell》、《Plant Physiology》、《Limnology & Oceanography》等著名期刊上的文章，將會(huì)獲得上萬元的重獎(jiǎng)。
澤泉科技做為植物、土壤、氣象、海洋與淡水領(lǐng)域知名的儀器設(shè)備與解決方案提供商，為國(guó)內(nèi)科研和監(jiān)測(cè)單位引進(jìn)了大量國(guó)際先進(jìn)設(shè)備，并提供完善的技術(shù)支持和集成服務(wù)。澤泉科技服務(wù)的用戶都是各領(lǐng)域的專家，這就要求澤泉科技的技術(shù)人員要有較高的技術(shù)水平和科研能力。“澤泉科技技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)”的設(shè)立和澤泉生態(tài)開放實(shí)驗(yàn)室的成立對(duì)于提高澤泉科技的技術(shù)水平、更好的為廣大客戶服務(wù)發(fā)揮了極大的促進(jìn)作用。
附錄
1）獲獎(jiǎng)?wù)撐暮?jiǎn)介
該文利用大探頭調(diào)制葉綠素?zé)晒獬上駵y(cè)量系統(tǒng)MAXI-IMAGING-PAM研究了甲基紫精（MV，5 μmol L-1）誘導(dǎo)的光氧化脅迫條件下，三種擬南芥花色素苷缺失突變體(tt3, tt4 和 tt3tt4)及其野生型(Ler)葉片葉綠素?zé)晒獬上窈涂寡趸芰Φ淖兓Ｅc野生型（WT）相比，光氧化處理導(dǎo)致三種突變體總酚、類黃酮含量顯著下降，總抗氧化能力降低，葉綠素?zé)晒鈪?shù)(Fv/Fm、qP、φPSII、NPQ和ETR )降低，膜滲透率增加。四種表型擬南芥葉片對(duì)光氧化處理的敏感性大小順序表現(xiàn)為：tt3tt4 (缺失 CHS 和 DFR基因) > tt4 (缺失 CHS基因) > tt3 (缺失 DFR基因) > WT。在270 min處理過程中，qP, φPSII 和 ETR呈現(xiàn)出降低→升高→降低的變化趨勢(shì)，這表明植物可能是通過PSII的可逆調(diào)節(jié)來應(yīng)對(duì)短期的氧化脅迫(< 150 min)；但隨著處理時(shí)間的延長(zhǎng)，脅迫程度的加劇，PSII損傷加重。結(jié)果表明：葉片中的花色素苷，與其它的類黃酮、總酚等抗氧化劑一起協(xié)同抵御光氧化脅迫，從而減輕了其對(duì)植物光合機(jī)構(gòu)的損傷。
上圖為甲基紫精（MV，5 μmol L-1）誘導(dǎo)的光氧化脅迫過程中（270 min），四種表型擬南芥葉片F(xiàn)v/Fm熒光成像顏色的變化
2）調(diào)制葉綠素?zé)晒獬上駵y(cè)量系統(tǒng)IMAGING-PAM介紹
傳統(tǒng)的光纖型熒光儀只能測(cè)量葉片上一個(gè)點(diǎn)的光合作用，而IMAGING-PAM可以測(cè)量全葉片上每個(gè)像素的光合作用。IMAGING-PAM采用超強(qiáng)發(fā)光LED作為光源，保證葉片表明受光均勻且光強(qiáng)足夠強(qiáng)；IMAGING-PAM采用CCD作為檢測(cè)器，能檢測(cè)葉片上每個(gè)像素的光合作用；IMAGING-PAM秉承了WALZ公司PAM系列熒光儀的一貫優(yōu)點(diǎn)，功能強(qiáng)大，測(cè)量參數(shù)多，操作極其簡(jiǎn)單，一面世就受到全球植物學(xué)家的青睞，迅速占領(lǐng)全球市場(chǎng)。
2005年，WALZ推出的M系列IMAGING-PAM，一個(gè)主機(jī)可以連接不同的探頭（MICROSCOPY-，MICRO-，MINI-和MAXI-探頭），分別在130×150 um、3.5×4.5 mm、24×32 mm或10×13 cm的面積上測(cè)量熒光成像。現(xiàn)在，只需一個(gè)主機(jī)連接不同的探頭，即可滿足從單細(xì)胞到全葉片，從分子生物學(xué)到生態(tài)學(xué)研究的全面需要。
* 一個(gè)主機(jī)連接不同的探頭可滿足從單細(xì)胞到全葉片、從分子生物學(xué)到生態(tài)學(xué)的不同需求
* 全葉片光合作用分析（熒光成像），可測(cè)熒光誘導(dǎo)曲線并進(jìn)行淬滅分析
* 可測(cè)快速光響應(yīng)曲線（120 s內(nèi)完成，比光合放氧和氣體交換等技術(shù)快得多）
* 葉片光合作用的橫向異質(zhì)性檢測(cè)
* 完全相同的條件下同時(shí)測(cè)量多個(gè)樣品（植物、地衣、苔蘚、微藻等）
* 遺傳育種、突變株篩選的強(qiáng)大工具
* 不同的測(cè)量面積，不同的分辨率
* 可利用多孔板（如96孔板）做多個(gè)微藻樣品的同時(shí)成像
* 脅迫損傷的早期檢測(cè)
* 不連接顯微鏡即可測(cè)量綠色熒光蛋白（GFP）熒光
* 可測(cè)量葉片吸光系數(shù)
