目的
展示集成OpenLynxTM Open Access Application Manager的MassLynx® 4.1軟件與ACQUITY UPLC®系統(tǒng)和ACQUITY® QDaTM檢測器相結(jié)合為藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室所帶來的優(yōu)勢。
背景
制藥行業(yè)對于改進(jìn)和加速藥物開發(fā)過程的需求與日俱增，這促使他們在藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)過程的各個階段中需要引入新的工作方法，以確保質(zhì)量、提升效率和生產(chǎn)率。
自從1995年以來，藥物化學(xué)分析人員每年通過液相色譜/質(zhì)譜(LC/MS)能夠分析超過100,000個樣品，從而監(jiān)控合成反應(yīng)以及研究新化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)和純度。MassLynx軟件的OpenLynx Open Access是實(shí)現(xiàn)以上高強(qiáng)度工作量的一項(xiàng)技術(shù)，它為化學(xué)分析人員提供了全自動的工作流程，引導(dǎo)他們完成樣品提交、方法選擇和報告選項(xiàng)。
在協(xié)同式UPLC系統(tǒng)中通過Open Access軟件結(jié)合UV和質(zhì)譜檢測，藥物化學(xué)分析人員可實(shí)現(xiàn)快速色譜分離以及對化學(xué)合成反應(yīng)產(chǎn)物的確證。
ACQUITY QDa檢測器是一款設(shè)計用于與分離系統(tǒng)協(xié)同工作的質(zhì)譜檢測器，其質(zhì)譜檢測能力可滿足分析化學(xué)人員進(jìn)行常規(guī)色譜分析的需求。如同LC分析一樣，質(zhì)譜信息可無縫結(jié)合到現(xiàn)有工作流程中，對峰進(jìn)行確證，從而實(shí)現(xiàn)更為完整的分離鑒定。通過Open Access環(huán)境將ACQUITY UPLC系統(tǒng)與ACQUITY UPLC PDA和ACQUITY QDa檢測器相結(jié)合，藥物化學(xué)分析人員可以在合成反應(yīng)結(jié)束后，對反應(yīng)液進(jìn)行成分確證和純度分析。
解決方案
在本示例中，我們演示了使用Open Access工具并結(jié)合UV和質(zhì)譜檢測對一種典型合成反應(yīng)混合物的UPLC分析。
藥物化學(xué)分析人員登錄并輸入反應(yīng)產(chǎn)物的分子量(在此例中為310 Da，圖1)，在指定樣品瓶位置放置反應(yīng)混合物。
報告將以電子郵件的形式直接發(fā)送給藥物化學(xué)分析人員(圖2)。重要信息用綠色突出顯示：ACQUITY QDa檢測器確認(rèn)所需產(chǎn)物(310 Da)已成功合成。
使用ACQUITY UPLC PDA檢測器測定純度百分比。
圖1. 藥物化學(xué)分析人員的樣品提交工作流程
圖2. 典型的簡化報告示例，顯示出藥物化學(xué)分析人員合成了正確的反應(yīng)產(chǎn)物和純度百分比
Open Access環(huán)境的使用管理非常簡單：
在OpenLynx Open Access中，添加User Management對話框以簡化管理員操作(參見圖3A和3B)。管理員現(xiàn)在可以定義用戶組并將用戶分配到這些組中。
如圖3C所示，每組中的選項(xiàng)包括電子郵件地址、樣品板布局顯示、單個樣品文件注冊、OALogin報告文件打印、樣品ID格式、條形碼支持、方法順序和可用的一站式參數(shù)，以及實(shí)現(xiàn)每個樣品采用多種方法和重命名報告文件的功能。
圖3. Open Access OpenLynx軟件中的User Management對話框
總結(jié)
通過在MassLynx OpenLynx Open Access軟件平臺上將ACQUITY UPLC系統(tǒng)與ACQUITY UPLC PDA和ACQUITY QDa檢測器相結(jié)合，簡化了藥物化學(xué)分析人員的工作流程，提供了快速色譜分離和確證化學(xué)合成反應(yīng)產(chǎn)物的完整方案。(Janet Hammond ;Emmanuelle Claude)
