国产aV无码片毛片一级韩国,午夜草草视频在线播放,中国人妻少妇精品一区二区,在线视频播放一区二区三区,一区二区三区久久av,日韩人妻系列中文字幕,国产av综合av亚洲av,欧美多人啊啊啊啊污污视频,国产大鸡巴插女生b视频

教育裝備采購網(wǎng)
第八屆圖書館論壇 校體購2

解析重組質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化、篩選和鑒定

教育裝備采購網(wǎng) 2016-03-04 10:58 圍觀904次

  一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1、學(xué)習(xí)克隆工作中最常用的雙酶切; 2、學(xué)習(xí)將外源基因與質(zhì)粒連接方法及操作技術(shù); 3、學(xué)習(xí)氯化鈣法制備大腸桿菌(Escherichia coli)感受態(tài)細(xì)胞的技術(shù); 4、了解細(xì)胞轉(zhuǎn)化的概念及其在分子生物學(xué)研究中的意義。 5、外源質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)入受體菌細(xì)胞的技術(shù)以及篩選轉(zhuǎn)化體的技術(shù)。 6、學(xué)習(xí)鑒定重組子的方法。 二、 實(shí)驗(yàn)原理 重組子的建立:采用雙酶切質(zhì)粒載體pBR322和pUC18,酶切后產(chǎn)生了互補(bǔ)的粘性末端,在T4 DNA 連接酶的作用下,兩個(gè)質(zhì)粒片段連接。 感受態(tài)細(xì)胞(Competent cells):受體細(xì)胞經(jīng)過一些特殊方法(如:CaCl,RuCl等化學(xué)試劑法)的處理后,細(xì)胞膜的通透性發(fā)生變化,成為能容許多有外源DNA的載體分子通過的感受態(tài)細(xì)胞(competent cell) 。

  ??? 轉(zhuǎn)化(transformation):是將異源DNA分子引入一細(xì)胞株系,使受體細(xì)胞獲得新的遺傳性狀的一種手段,是基因工程(Genetic Engineering)等研究領(lǐng)域的基本實(shí)驗(yàn)技術(shù)。 電轉(zhuǎn)化法:使用低鹽緩沖液或水洗制備的感受態(tài)細(xì)胞,通過高壓脈沖的作用將載體DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞。 克隆的篩選:主要用不同抗生素(antibiotic)基因篩選。常用的抗生素(antibiotic)有:氨芐青霉素、卡那霉素、氯霉素、四環(huán)素、鏈霉素等; 重組質(zhì)??寺〉蔫b定:鑒定帶有重組質(zhì)粒克隆的方法常用的有α-互補(bǔ)、小規(guī)模制備質(zhì)粒DNA進(jìn)行酶切分析、插入失活、PCR以及雜交篩選的方法。最常用的方法是小規(guī)模制備質(zhì)粒DNA進(jìn)行酶切分析,對(duì)于帶有LacZ基因的載體還可以結(jié)合α-互補(bǔ)現(xiàn)象來篩選。 三、試劑與器材 1、試劑 pUC18質(zhì)粒,pBR322質(zhì)粒,DL2000 Marker, Pst I(15U/ul)及酶切緩沖液, EcoR I(15U/ul)及酶切緩沖液,DNA Ligation Kit Ver 2.1 (TaKaRa),LB液體培養(yǎng)基(Luria-Bertani) ,LB固體培養(yǎng)基,50mg/ml卡那霉素(kanamycin)儲(chǔ)存液,質(zhì)??焖偬崛?a href="http://www.buyu5683.com/sjhc/elisa.html" target="_blank">試劑盒(博大泰克),10 X Buffer K, Pst I,EcoR I (TaKaRa) 2、器材 電基因轉(zhuǎn)移議,恒溫搖床,臺(tái)式高速離心機(jī),恒溫水浴鍋, 瓊脂糖凝膠電泳裝置,電熱恒溫培養(yǎng)箱電泳儀,超凈工作臺(tái), 微量移液槍,eppendorf管。 四、操作方法 1.構(gòu)建重組質(zhì)粒 質(zhì)粒pUC18和pBR322分別用Pst I和EcoR I雙酶切,將酶切產(chǎn)物按照1:1的比例混合,使用T4 DNA連接酶連接,構(gòu)建成重組質(zhì)粒。 2.制備感受態(tài)大腸桿菌(Escherichia coli)細(xì)胞 收集大腸桿菌(Escherichia coli)細(xì)胞,采用CaCl2 處理,制備成感受態(tài)細(xì)胞。 3.重組子的轉(zhuǎn)化 將構(gòu)建的重組質(zhì)粒加入到制備的感受態(tài)細(xì)胞懸浮液中,電擊法將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到宿主細(xì)胞中。 4.重組子的篩選鑒定 采用藍(lán)白篩選重組子。酚/氯仿快速抽提質(zhì)粒,酶切后電泳鑒定。 ?五、關(guān)鍵步驟與注意事項(xiàng) 2.連接反應(yīng)溫度選擇要適中,過高粘末端之間形成氫鍵不穩(wěn)定,過低會(huì)影響連接酶的活性。 3.連接反應(yīng)兩種質(zhì)粒的比例為1:1,否則容易自連。 4.制備感受態(tài)細(xì)胞時(shí)要采用對(duì)數(shù)生長期初期的細(xì)胞,低溫處理時(shí)間要足夠。 5.電擊法時(shí)電擊電壓、電流、時(shí)間選擇要合適。 6.轉(zhuǎn)化及藍(lán)白篩選要作陰、陽性對(duì)照,防止出現(xiàn)假陽性、假陰性。

點(diǎn)擊進(jìn)入北京冬歌博業(yè)生物科技有限公司展臺(tái)查看更多 來源:北京冬歌博業(yè)生物科技有限公司 我要投稿
校體購終極頁

版權(quán)與免責(zé)聲明:

① 凡本網(wǎng)注明"來源:教育裝備采購網(wǎng)"的所有作品,版權(quán)均屬于教育裝備采購網(wǎng),未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用。已獲本網(wǎng)授權(quán)的作品,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明"來源:教育裝備采購網(wǎng)"。違者本網(wǎng)將追究相關(guān)法律責(zé)任。

② 本網(wǎng)凡注明"來源:XXX(非本網(wǎng))"的作品,均轉(zhuǎn)載自其它媒體,轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),且不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。如其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)下載使用,必須保留本網(wǎng)注明的"稿件來源",并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。

③ 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起兩周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。

校體購產(chǎn)品