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第八屆圖書館論壇 校體購2

氘代內(nèi)標(biāo)在法庭毒物分析的應(yīng)用

教育裝備采購網(wǎng) 2016-08-01 14:16 圍觀1099次

  當(dāng)前,我國法庭毒物分析實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制體系發(fā)展愈發(fā)完善,要求也越來越高。同時(shí),隨著司法體制的逐步健全,公民證據(jù)意識(shí)的增強(qiáng),進(jìn)而越來越關(guān)注案件鑒定結(jié)論的質(zhì)量。因此,毒物分析的質(zhì)量控制顯得非常重要,并日益受到毒物分析工作者的重視。

  毒物分析方法可靠性的監(jiān)控,國際上普遍采用添加內(nèi)標(biāo)物的方法,即內(nèi)標(biāo)法。在選擇內(nèi)標(biāo)物時(shí),為獲得嚴(yán)謹(jǐn)、準(zhǔn)確的分析結(jié)果,最佳的內(nèi)標(biāo)物是各毒物的氘代標(biāo)準(zhǔn)品,且在毒物分析中具有廣泛的應(yīng)用前景。然而,在國內(nèi)市場(chǎng)上銷售的氘代內(nèi)標(biāo)全部都是代理的國外產(chǎn)品,價(jià)格昂貴,而且不是每一種被分析物的氘代物都有售。因此,研制法庭毒物分析所用的氘代標(biāo)準(zhǔn)品,將填補(bǔ)我國氘代內(nèi)標(biāo)研制在此領(lǐng)域的空白,進(jìn)一步提高我國毒物分析質(zhì)量控制的水平。

  1 法庭毒物分析質(zhì)量控制與氘代內(nèi)標(biāo)

  當(dāng)前,毒物分析技術(shù)快速發(fā)展,已從定性分析發(fā)展到定量分析,從常量發(fā)展到微量、超微量分析。不僅限于胃內(nèi)容物的定性測(cè)定,并可通過體液、組織中微量毒物及代謝物的定性、定量,而判定體內(nèi)涉案毒物是陰性或是陽性; 若是陽性,則需進(jìn)一步判定其中毒量或致死量。因影響毒物分析結(jié)果的因素很多,而正確的分析與否,對(duì)中毒案件起著直接證據(jù)作用。上海創(chuàng)賽提供:氘代正辛烷-d18,17252-77-6,D,99%,商品編號(hào):C16-O10200-1g,價(jià)格1198元

  作為毒物分析方法質(zhì)量控制有外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法。外標(biāo)法就是向空白樣品中添加標(biāo)準(zhǔn)品監(jiān)控分析過程及結(jié)果。外標(biāo)法要求對(duì)整個(gè)操作過程嚴(yán)格控制,否則造成分析誤差。內(nèi)標(biāo)法是在待測(cè)樣品中添加內(nèi)標(biāo)物的方法進(jìn)行監(jiān)控,減少了許多客觀因素的影響。國際上普遍采用添加內(nèi)標(biāo)來保證分析方法的可靠性,該方法具有更高的準(zhǔn)確度和精密度。這種監(jiān)控方法可以避免毒物分析中,由于添加基質(zhì)不同以及平行操作產(chǎn)生的誤差,尤其是可以有效控制假陰性的發(fā)生。邱凈英等比較研究高效毛細(xì)管電泳內(nèi)標(biāo)法與外標(biāo)法進(jìn)行含量測(cè)定結(jié)果的差異,結(jié)果顯示外標(biāo)法檢測(cè)的結(jié)果較內(nèi)標(biāo)法偏低,高效毛細(xì)管電泳內(nèi)標(biāo)法比外標(biāo)法含量測(cè)定結(jié)果理想。楊小姣等以成品啤酒為樣品,將啤酒蒸餾后,使用氣相色譜儀,采用外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法對(duì)啤酒中的高級(jí)醇進(jìn)行定量分析,以比較兩種定量方法的優(yōu)缺點(diǎn)。結(jié)果表明: 一般情況下,內(nèi)標(biāo)法比外標(biāo)法準(zhǔn)確。吳艷等就如何選擇內(nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法進(jìn)行探討時(shí)指出: 對(duì)于精密度要求比較高、結(jié)果準(zhǔn)確度會(huì)產(chǎn)生重大影響的條件下,首先選擇內(nèi)標(biāo)法。采用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行分析時(shí),為獲得最嚴(yán)謹(jǐn)、最準(zhǔn)確的分析結(jié)果,最佳的內(nèi)標(biāo)物是各毒物的氘代標(biāo)準(zhǔn)品。

  在我國,采用與待測(cè)毒物具有相同分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定同位素2H( D) 標(biāo)記的有機(jī)物氘代標(biāo)準(zhǔn)品,作為內(nèi)標(biāo)的分析方法已經(jīng)成為法庭科學(xué)領(lǐng)域?qū)Χ疚锓治鲞M(jìn)行嚴(yán)格質(zhì)量控制的發(fā)展趨勢(shì)。使用同位素2H( D) 標(biāo)記的化合物作為內(nèi)標(biāo),避免了由于臟器組織和體液復(fù)雜的基質(zhì)效應(yīng)、前處理和質(zhì)譜檢測(cè)器等因素對(duì)分析方法測(cè)定結(jié)果的影響,有效地校正方法中出現(xiàn)的誤差,顯著提高目標(biāo)化合物的回收率和方法穩(wěn)定性,可以使分析方法的定性、定量準(zhǔn)確性大大提高。

  2 氘代內(nèi)標(biāo)的應(yīng)用

  在國外,毒物分析工作者普遍采用添加被測(cè)毒物的氘代內(nèi)標(biāo)物對(duì)分析方法進(jìn)行質(zhì)量控制。氘代物為內(nèi)標(biāo),采用液液萃取、氣相色譜質(zhì)譜法檢測(cè)人血中的苦參堿,結(jié)果顯示苦參堿的線性范圍為10 ~ 500ng /mL,日間和日內(nèi)精密度分別為0. 4% ~4. 0%、1. 0% ~ 3. 5%,定量限為23ng /mL。液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法( LC-MS /MS) 測(cè)定人血中的拉帕替尼的分析方法,在使用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量時(shí),作者對(duì)非同位素標(biāo)記和同位素標(biāo)記的內(nèi)標(biāo)物進(jìn)行了比較,結(jié)果表明: 氘代拉帕替尼具有與拉帕替尼最為接近的物理和化學(xué)性質(zhì),在提取血樣前加入氘代拉帕替尼可以校正由于樣本凈化過程中對(duì)拉帕替尼造成的損失; 在檢測(cè)時(shí),由于氘代拉帕替尼與拉帕替尼受干擾組分的影響幾乎一致,可以校正質(zhì)譜離子化過程中干擾組分對(duì)拉帕替尼離子的抑制或增強(qiáng)作用,從而獲得了更加準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果。上海創(chuàng)賽提供:拉帕替尼堿,231277-92-2,>98.5%,可用于細(xì)胞培養(yǎng),商品編號(hào):C84-1463-100MG,價(jià)格380元

  作為同位素內(nèi)標(biāo),建立了人血中卡維地洛的LC-MS /MS 分析方法,并就使用氘代內(nèi)標(biāo)可以有效降低或消除液相色譜-質(zhì)譜分析中的基質(zhì)效應(yīng)進(jìn)行了詳盡探討。同位素內(nèi)標(biāo)是消除基質(zhì)效應(yīng)首選的內(nèi)標(biāo)物,同位素內(nèi)標(biāo)與目標(biāo)物具有相同的化學(xué)性質(zhì)和相同的保留時(shí)間,因此可以抵消質(zhì)譜離子化過程中的基質(zhì)效應(yīng),同時(shí)消除前處理過程中的差異。對(duì)20 個(gè)組織中添加醋酸曲安縮松的樣品進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn),使用氟氫可的松作內(nèi)標(biāo)時(shí)信號(hào)強(qiáng)度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為32. 6%,使用同位素內(nèi)標(biāo)醋酸曲安縮-D6,其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差可降為5. 7%。

  目前,國內(nèi)尚無涉案毒物氘代內(nèi)標(biāo)的商品化產(chǎn)品,而法庭科學(xué)領(lǐng)域又急需該類物質(zhì)用于毒物分析質(zhì)量控制。但是由于國外在技術(shù)上的壟斷,氘代內(nèi)標(biāo)試劑均依賴進(jìn)口,發(fā)達(dá)國家在氘代內(nèi)標(biāo)試劑制備方面已經(jīng)形成一個(gè)具有顯著經(jīng)濟(jì)效益的高科技產(chǎn)業(yè),擁有較為完整的技術(shù)和產(chǎn)業(yè)鏈,由于技術(shù)保密和產(chǎn)品壟斷等原因,有關(guān)合成的技術(shù)文獻(xiàn)和專利幾乎未見報(bào)道。同時(shí),與發(fā)達(dá)國家的毒物集中于濫用藥物和治療藥物不同,我國還包括大量的農(nóng)藥、鼠藥、中草藥等具有地域特征的毒物,而該類毒物的氘代內(nèi)標(biāo)在國外和國內(nèi)市場(chǎng)均屬空白。因此,制備具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的涉案毒物的氘代內(nèi)標(biāo)試劑,降低對(duì)國外試劑的依賴度并打破國外封鎖,不僅能夠大力促進(jìn)我國法庭毒物分析的快速發(fā)展,還可以創(chuàng)造可觀的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。

  3 我國氘代內(nèi)標(biāo)的研制

  近年來,國內(nèi)在氘代內(nèi)標(biāo)物的研制上取得了一定進(jìn)展,先后研制出磺胺甲噁唑-D4和磺胺喹噁啉-D4用作磺胺類藥物殘留檢測(cè)的內(nèi)標(biāo)及蘇丹紅I-D5,作為內(nèi)標(biāo)試劑用于食品安全蘇丹紅系列違禁染料的檢測(cè)。在法庭科學(xué)領(lǐng)域,公安部物證鑒定中心已經(jīng)成功研制四種苯二氮艸卓 類安眠鎮(zhèn)靜藥物的氘代內(nèi)標(biāo)物,在實(shí)際應(yīng)用中具有較好的穩(wěn)定性,為法庭毒物分析質(zhì)量控制奠定了基礎(chǔ)。但是,上述氘代內(nèi)標(biāo)物的制備目前僅限于實(shí)驗(yàn)室水平,急需擴(kuò)大生產(chǎn)規(guī)模,進(jìn)一步提高穩(wěn)定性和產(chǎn)出率,同時(shí),還需逐步擴(kuò)大內(nèi)標(biāo)物研制種類和范圍,逐漸實(shí)現(xiàn)全領(lǐng)域覆蓋和應(yīng)用。上海創(chuàng)賽提供:蘇丹紅Ⅲ,85-86-9,Solvent Red 23,商品編號(hào):C84-1857-25G,價(jià)格48元

  涉案毒物的氘代內(nèi)標(biāo)物在毒物分析質(zhì)量控制領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值,而進(jìn)口氘代內(nèi)標(biāo)物的高價(jià)格且品種不齊全已成為制約毒物分析方法評(píng)價(jià)的瓶頸,給國內(nèi)涉案毒物分析的質(zhì)量控制帶來了十分被動(dòng)的局面。制備涉案毒物的氘代內(nèi)標(biāo)物,并建立采用氘代內(nèi)標(biāo)進(jìn)行分析檢驗(yàn)的國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),并將其用于我國各級(jí)司法的毒物分析部門,大力提高毒物分析技術(shù)能級(jí),加快與國際先進(jìn)接軌的步伐。氘代內(nèi)標(biāo)的國產(chǎn)化將填補(bǔ)國內(nèi)在此專業(yè)領(lǐng)域的空白,打破國外試劑以及其昂貴的價(jià)格壟斷國內(nèi)市場(chǎng)的局面,同時(shí)降低科研和應(yīng)用成本,對(duì)于以后法庭科學(xué)領(lǐng)域毒物分析方法進(jìn)行嚴(yán)格質(zhì)量控制,以及全面提升我國毒物分析水平打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

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點(diǎn)擊進(jìn)入上海創(chuàng)賽科技有限公司展臺(tái)查看更多 來源:教育裝備采購網(wǎng) 作者:上海創(chuàng)賽科技有限公司 責(zé)任編輯:黃磊 我要投稿
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