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突破!兩篇Nature揭示基因組調(diào)節(jié)新機(jī)制

教育裝備采購(gòu)網(wǎng) 2017-06-26 10:09 圍觀(guān)613次

  在一項(xiàng)新的研究中,來(lái)自美國(guó)勞倫斯伯克利國(guó)家實(shí)驗(yàn)室、加州大學(xué)伯克利分校和阿爾伯特-愛(ài)因斯坦醫(yī)學(xué)院的研究人員提供證據(jù)證實(shí)作為DNA中的一個(gè)不同尋常的部分,異染色質(zhì)利用液-液相分離(liquid-liquid phase separation)將基因組中的大部分組裝成細(xì)胞核中的特定區(qū)域。液-液相分離是一種在物理學(xué)上廣為人所知的機(jī)制,但是它在生物學(xué)上的重要性?xún)H在最近才被揭示出。這些發(fā)現(xiàn)解決了一個(gè)長(zhǎng)期存在的問(wèn)題,即DNA功能如何在空間和時(shí)間上有序地安排,包括基因如何受到調(diào)節(jié)而發(fā)生沉默或表達(dá)。相關(guān)研究結(jié)果于2017年6月21日在線(xiàn)發(fā)表在Nature期刊上,論文標(biāo)題為“Phase separation drives heterochromatin domain formation”。

  論文通信作者、勞倫斯伯克利國(guó)家實(shí)驗(yàn)室生物系統(tǒng)與工程系高級(jí)科學(xué)家Gary Karpen說(shuō),“幾十年來(lái),DNA序列在健康和疾病中的重要性是清晰的,但是我們僅在最近才意識(shí)到將DNA片段組裝成細(xì)胞核內(nèi)的不同結(jié)構(gòu)域或者區(qū)室對(duì)促進(jìn)不同的基因組功能是至關(guān)重要的。”

  異染色質(zhì)中的長(zhǎng)片段DNA含有在大多數(shù)情況下需要被沉默的序列,這樣細(xì)胞才能夠正確地發(fā)揮作用。科學(xué)家們?cè)?jīng)認(rèn)為DNA的這種壓縮是控制哪些酶和分子接觸到這些序列的一種主要機(jī)制。據(jù)推斷,DNA鏈纏繞得越緊,接觸到內(nèi)部的遺傳物質(zhì)就變得越難。

  近年來(lái),因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)一些大的蛋白復(fù)合體能夠接觸到這種異染色質(zhì)結(jié)構(gòu)域,然而較小的蛋白不能夠接觸到它,所以這種機(jī)制備受質(zhì)疑。

  在這項(xiàng)以早期的果蠅胚胎和小鼠細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)對(duì)象的新研究中,這些研究人員觀(guān)察到細(xì)胞核中的兩種不能混合在一起的液體:一種液體含有已表達(dá)的基因,另一種液體含有沉默的異染色質(zhì)。他們發(fā)現(xiàn)異染色質(zhì)液滴像兩滴被水包圍的油那樣融合在一起。

  在實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)中,這些研究人員純化出一種異染色質(zhì)的主要組分,即異染色質(zhì)蛋白1a(heterochromatin protein 1a, HP1a),并且觀(guān)察到通過(guò)形成液滴,這種組分能夠再現(xiàn)他們?cè)诩?xì)胞核中觀(guān)察到的情形。

  論文第一作者、Karpen實(shí)驗(yàn)室研究生Amy Strom說(shuō),“我們對(duì)這些發(fā)現(xiàn)感到興奮,這是因?yàn)樗鼈兘忉屵@個(gè)領(lǐng)域存在了十年的一個(gè)秘密。這就是如果這種壓縮控制對(duì)沉默序列的接觸,那么其他大的蛋白如何仍然能夠接觸到它呢?利用將蛋白靶向一種液體或另一種液體的相分離方法進(jìn)行的染色質(zhì)組裝并不是基于大小,而是基于其他的物理特性,如電荷、靈活性和相互作用對(duì)象。”

  在另一項(xiàng)同期發(fā)表在Nature期刊上的標(biāo)題為“Liquid droplet formation by HP1α suggests a role for phase separation in heterochromatin”的研究中,美國(guó)加州大學(xué)舊金山分校的研究人員證實(shí)人HP1a蛋白具有同樣的液滴性質(zhì),這提示著類(lèi)似的原則也適用于人異染色質(zhì)。

  令人關(guān)注的是,這種液-液相分離對(duì)溫度變化、蛋白濃度和pH值非常敏感。

  Strom說(shuō),“對(duì)細(xì)胞能夠同時(shí)操縱很多序列的基因表達(dá)而言,這是一種優(yōu)雅的方式。”

  其他的細(xì)胞結(jié)構(gòu),包括一些參與疾病的細(xì)胞結(jié)構(gòu),也是通過(guò)相分離進(jìn)行組裝的。

  Karpen說(shuō),“相分離問(wèn)題與癡呆癥和某些神經(jīng)退行性疾病等疾病相關(guān)聯(lián)。”

  Karpen注意到,隨著我們變老,生物學(xué)分子丟失了它們的液態(tài),變得更加剛性,并且在此過(guò)程中積累損傷。他指出在阿爾茨海默病和亨廷頓舞蹈病等疾病中,蛋白發(fā)生錯(cuò)誤折疊和聚集,在一段時(shí)間之后逐漸丟失它們的液態(tài),變得更加剛性。

  Strom補(bǔ)充道,“如果我們能夠更好地理解是什么導(dǎo)致聚集,如何增加其液態(tài),那么我們可能有機(jī)會(huì)抵抗這些疾病。”

  這項(xiàng)研究是理解DNA如何發(fā)揮功能取得的一項(xiàng)重大進(jìn)展,而且也可能有助改善人們操縱基因的能力。

  Karpen說(shuō),“基因療法,或者任何依賴(lài)基因表達(dá)嚴(yán)格調(diào)控的療法,可能通過(guò)將分子準(zhǔn)確地靶向運(yùn)送到細(xì)胞核中的合適位置加以改進(jìn)。靶向位于異染色質(zhì)中的基因是非常困難的,而且這種對(duì)相分離和液體行為相關(guān)的性質(zhì)的理解可能有助改變這種情形,并且讓我們能夠操縱之前不能夠操縱的三分之一的基因組。”

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