相信大家身邊，有不少中年人被“將軍肚”所困擾。近日，耶魯大學(xué)的一項(xiàng)研究或許找到了一種解決出現(xiàn)“將軍肚”的方法。

　　人上了年紀(jì)之后，即便經(jīng)常運(yùn)動(dòng)，也不會(huì)像年輕人那樣能有效地燃燒脂肪，隨著腹部和內(nèi)臟脂肪的增加，很容易出現(xiàn)“將軍肚”。但年齡增加造成脂肪細(xì)胞“反應(yīng)遲鈍”的根本原因，一直是未知的。

　　9月27日，Nature刊登了一項(xiàng)耶魯大學(xué)研究人員的最新發(fā)現(xiàn)：腹部脂肪組織的巨噬細(xì)胞，隨年齡增加發(fā)生炎癥阻礙脂肪代謝，且存在起作用的關(guān)鍵酶，并指出了解決“將軍肚”的潛在治療方法。

　　巨噬細(xì)胞炎癥阻礙脂肪代謝

　　該項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)了一種新型的巨噬細(xì)胞，位于腹部脂肪的神經(jīng)系統(tǒng)。這些神經(jīng)相關(guān)的巨噬細(xì)胞隨著年齡增長(zhǎng)而發(fā)炎，不允許神經(jīng)遞質(zhì)正常發(fā)揮作用。

　　研究人員是從年輕和年老小鼠的脂肪組織中分離出這種巨噬細(xì)胞的，然后對(duì)基因組進(jìn)行測(cè)序以了解問(wèn)題所在。兒茶酚胺能夠引起脂肪分解產(chǎn)生能量，這個(gè)作用隨著年齡的增長(zhǎng)而減少。他們發(fā)現(xiàn)，年老小鼠的巨噬細(xì)胞可以打破所謂的兒茶酚胺的神經(jīng)遞質(zhì)，從而不讓脂肪細(xì)胞作為燃料來(lái)提供。

　　找到了關(guān)鍵的目標(biāo)酶

　　研究結(jié)果表明，脂肪組織的巨噬細(xì)胞通過(guò)降低去甲腎上腺素的生物利用度，來(lái)減少老年小鼠脂肪細(xì)胞的脂肪分解作用。在脂肪巨噬細(xì)胞中，年齡增長(zhǎng)會(huì)通過(guò)調(diào)控炎癥的特定受體——NLRP3炎性體，上調(diào)控制兒茶酚胺降解的基因。

　　當(dāng)研究人員在老年巨噬細(xì)胞中減少NLRP3炎性體時(shí)，兒茶酚胺可以像在年輕的小鼠中一樣起作用誘導(dǎo)脂肪分解。減少NLRP3炎性體造成的脂肪分解是通過(guò)下調(diào)生長(zhǎng)分化因子-3(GDF-3)和單胺氧化酶A(MAOA)實(shí)現(xiàn)的。

　　MAOA是眾所周知的降低去甲腎上腺素的酶。所以在進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)中，研究人員阻斷了老年小鼠巨噬細(xì)胞中MAOA的表達(dá)，于是老年小鼠的正常脂肪代謝得到恢復(fù)。抑制MAOA能夠逆轉(zhuǎn)年齡相關(guān)脂肪組織中去甲腎上腺素濃度的降低，造成關(guān)鍵的脂解酶——脂肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)和激素敏感脂肪酶(HSL)的水平升高。

　　治療前景和研究意義

　　“MAOA能夠被治療抑郁癥的現(xiàn)有藥物所抑制。理論上可以利用這些抑郁癥治療藥物來(lái)改善老年人的新陳代謝”，研究人員指出。但科學(xué)家也警告說(shuō)，需要開(kāi)展更多的研究來(lái)專門針對(duì)這些藥物對(duì)腹部脂肪的效果，并且這種方法的安全性也有待測(cè)試。

　　研究人員介紹，該研究的目的是為了對(duì)免疫細(xì)胞與神經(jīng)系統(tǒng)以及脂肪細(xì)胞的作用獲得更大的理解，開(kāi)發(fā)出減少腹部脂肪、增強(qiáng)代謝、提高老年人身體機(jī)能的方法。如果控制老化的免疫細(xì)胞中的炎癥可以改善新陳代謝，它可能對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)或衰老本身產(chǎn)生其它積極的影響。

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