病理HE染色制片質(zhì)量控制的實踐研究

　　病理診斷是現(xiàn)代醫(yī)學中最權(quán)威的診斷方法,病理HE染色制片是應用廣泛的病理診斷方法，其準確性,一方面取決于病理醫(yī)師技術(shù)水平,另一方面取決于組織病理片處理和染色效果。

　　吉林省腫瘤醫(yī)院郭海燕等近期研究了病理HE染色制片的質(zhì)量控制實踐，發(fā)現(xiàn)病理HE染色制片的質(zhì)量與操作人員的技術(shù)水平、操作經(jīng)驗、質(zhì)量的控制方法等有關(guān),要制備出優(yōu)質(zhì)的切片需要嚴格做好每一操作環(huán)節(jié)。該文章發(fā)表于2015年24期《中國醫(yī)藥指南》上。

　　HE染色：又稱蘇木素-伊紅染色法，其中蘇木素是Hematoxylin，簡稱H，伊紅是Eosin，簡稱E，這是是普通光學顯微鏡觀察與鑒別細胞凋亡與細胞壞死的一種染色方法。這種方法的適用范圍比較廣泛，對組織細胞的各種成分都可以著色，便于全面觀察組織構(gòu)造，且適用于各種固定液固定的材料，染色后不易褪色可長期保存。經(jīng)過HE染色，細胞核被蘇木素染成藍紫色，細胞質(zhì)被伊紅染色呈粉紅色。

　　HE染色注意事項

　　1、HE染色時間應根據(jù)染色劑的成熟程度及室溫高低，適當縮短或延長。室溫高時促進染色，染色時間可短些，否則可適當延長時間，冬季室溫低時可放入恒溫箱中染色。

　　2、藍化時入堿性水也可，但用促藍劑對伊紅可能拒染，如果時間來得及，應以流水沖洗使切片顯示藍色為宜，但要注意流水不能過大，以防切片脫落，并隨時用顯微鏡檢查見顏色變藍為止。

　　3、分化是HE染色成敗的關(guān)鍵，如分化不當會導致染色不勻、或深或淺，得到的切片染色效果差。如果染色適中，可取消此步驟。

　　4、 伊紅主要染細胞質(zhì)，著色濃淡應與蘇木色精染細胞核的濃淡相配合，如果細胞核染色較濃，細胞質(zhì)也應濃染，以獲得鮮明的對比。反之，如果細胞核染色較淺，細胞質(zhì)也應淡染?？稍谝良t酒精液中滴加數(shù)滴冰醋酸助染，促使細胞質(zhì)容易著色，并且經(jīng)乙醇脫水時不易褪色。