制備重組人源神經(jīng)生長(zhǎng)因子蛋白質(zhì)的方法及復(fù)性液

　　摘要：本發(fā)明涉及制備重組人源神經(jīng)生長(zhǎng)因子(rhNGF)蛋白質(zhì)的方法及復(fù)性液，所述方法包括通過(guò)工程大腸桿菌表達(dá)rhNGF蛋白質(zhì)，破碎表達(dá)rhNGF蛋白質(zhì)的工程大腸桿菌菌體，離心收集rhNGF蛋白質(zhì)包涵體，利用變性體系變性溶解包涵體以形成包涵體溶解后溶液，復(fù)性液以大于1080ml/min的流速加入到包涵體溶解后溶液中進(jìn)行復(fù)性，純化rhNGF蛋白質(zhì)。所述復(fù)性液包含45～55mMTris-HCl，0～10mMβ-巰基乙醇，0～1mM二價(jià)銅鹽，0.95～1.05mM?EDTA，pH8.5～10.0。本發(fā)明的方法通過(guò)復(fù)性液瞬間加入稀釋復(fù)性提高了復(fù)性率，降低了生產(chǎn)成本，且操作簡(jiǎn)單。

專利類型發(fā)明專利
申請(qǐng)人杭州紐龍生物科技有限公司;
發(fā)明人錢永常;
地址311200 浙江省杭州市蕭山區(qū)北干街道金城路1038號(hào)13-3室
申請(qǐng)?zhí)?/b>CN201210080228.7

申請(qǐng)時(shí)間2012年03月23日

申請(qǐng)公布號(hào)CN102628058A

申請(qǐng)公布時(shí)間2012年08月08日

分類號(hào)C12N15/70(2006.01)I;C07K14/48(2006.01)I;C07K1/14(2006.01)I;

該申請(qǐng)人其他專利（共5）

一種重組載體、包含該重組載體的重組菌株及制備方法

一種制備重組人源銅鋅超氧化物歧化酶的方法

一種重組載體、包含該重組載體的重組菌株及制備方法

制備重組人源神經(jīng)生長(zhǎng)因子蛋白質(zhì)的方法及復(fù)性液

一種制備重組人源銅鋅超氧化物歧化酶的方法

該分類其它專利（共37）

表達(dá)木質(zhì)素過(guò)氧化物酶的大腸桿菌工程菌、制備方法及其應(yīng)用

蛋白AqpSS9作為水通道蛋白的應(yīng)用及利用無(wú)細(xì)胞蛋白合成體系合成并純化活性蛋白AqpSS9的方法

表達(dá)木質(zhì)素過(guò)氧化物酶的大腸桿菌工程菌、制備方法及其應(yīng)用

產(chǎn)丁醇基因工程菌的構(gòu)建、菌株及其應(yīng)用

構(gòu)建產(chǎn)富馬酸大腸桿菌基因工程菌的方法

含有綠色熒光蛋白基因的表達(dá)載體及其構(gòu)建方法與應(yīng)用

DNA Marker的制備方法及其質(zhì)粒和質(zhì)粒的制備方法

人源基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1α的表達(dá)載體、構(gòu)建方法及應(yīng)用

人乳頭瘤病毒8E7蛋白表達(dá)及應(yīng)用

vin?cdtb在大腸桿菌中的表達(dá)和制備