中藥黃芩中黃酮類化合物作為DXR抑制劑的用途

　　摘要：本發(fā)明通過對傳統(tǒng)中藥黃芩提取物進行1-脫氧-D-木酮糖5-磷酸還原異構(gòu)化酶（DXR）抑制活性檢測，發(fā)現(xiàn)其乙酸乙酯和正丁醇提取物均具有較好的DXR酶抑制活性，對這兩部分提取物進一步的分離純化得到兩個具有DXR抑制活性的單體化合物。光譜分析顯示它們分別為5,7,2’,6’-四羥基二氫黃酮醇（I）和5,6,7–三羥基黃酮（II），它們對DXR的抑制率分別為62.6%（1μg/μl）和73.6%（1.2μg/μl），從而確立了中藥黃芩（Radix?scutellariae）中黃酮類化合物作為1-脫氧-D-木酮糖5-磷酸還原異構(gòu)化酶抑制劑的用途。

專利類型發(fā)明專利
申請人西北大學;
發(fā)明人高文運;李恒;董磊;閆格;田方琳;
地址710069 陜西省西安市太白北路229號
申請?zhí)?/b>CN201310441996.5

申請時間2013年09月25日

申請公布號CN103446098A

申請公布時間2013年12月18日

分類號A61K31/352(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A01N43/16(2006.01)I;A01P13/00(2006.01)I;

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