高感受態(tài)大腸桿菌菌株的馴化篩選方法

　　摘要：本發(fā)明公開了一種高感受態(tài)大腸桿菌菌株的馴化篩選方法，包括：將攜帶有耐藥基因和負(fù)篩選基因的馴化質(zhì)粒轉(zhuǎn)入感受態(tài)大腸桿菌細(xì)胞中；利用耐藥基因分離出感受性相對(duì)較高的大腸桿菌，然后使個(gè)別的所述感受性相對(duì)較高的大腸桿菌將馴化質(zhì)粒丟失，再利用負(fù)篩選基因分離出將馴化質(zhì)粒丟失的大腸桿菌；使用所述馴化質(zhì)粒循環(huán)往復(fù)地對(duì)所述將馴化質(zhì)粒丟失的大腸桿菌進(jìn)行多輪篩選，從而制備得到高感受態(tài)的大腸桿菌菌株。本發(fā)明利用同時(shí)具有正、負(fù)篩選基因的馴化質(zhì)粒對(duì)細(xì)菌進(jìn)行多輪篩選，最終獲得可以用來(lái)制備高效感受態(tài)細(xì)菌的新菌株的方法。

專利類型發(fā)明專利
申請(qǐng)人北京康為世紀(jì)生物科技有限公司;
發(fā)明人任軍;高芳芳;
地址102206 北京市昌平區(qū)中關(guān)村生命科學(xué)園30號(hào)院1號(hào)樓3層
申請(qǐng)?zhí)?/b>CN201410380004.7

申請(qǐng)時(shí)間2014年08月04日

申請(qǐng)公布號(hào)CN104195159A

申請(qǐng)公布時(shí)間2014年12月10日

分類號(hào)C12N15/70(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12N1/02(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)N;

該申請(qǐng)人其他專利（共12）

一種非對(duì)稱核酸提取柱

一種蛋白回收管

免疫印跡抗體孵育盒

一種FMR1基因5’端非編碼區(qū)CGG重復(fù)數(shù)目的PCR檢測(cè)方法

醬油中總DNA的提取方法及應(yīng)用

一種提高雜交瘤篩選效率的方法

一種重組蛋白表達(dá)的快速檢測(cè)方法

結(jié)核分枝桿菌臨床分離菌株基因型快速檢測(cè)試劑盒

醬油中總DNA的提取方法及應(yīng)用

一種磁力攪拌子

該分類其它專利（共37）

表達(dá)木質(zhì)素過(guò)氧化物酶的大腸桿菌工程菌、制備方法及其應(yīng)用

蛋白AqpSS9作為水通道蛋白的應(yīng)用及利用無(wú)細(xì)胞蛋白合成體系合成并純化活性蛋白AqpSS9的方法

表達(dá)木質(zhì)素過(guò)氧化物酶的大腸桿菌工程菌、制備方法及其應(yīng)用

產(chǎn)丁醇基因工程菌的構(gòu)建、菌株及其應(yīng)用

構(gòu)建產(chǎn)富馬酸大腸桿菌基因工程菌的方法

含有綠色熒光蛋白基因的表達(dá)載體及其構(gòu)建方法與應(yīng)用

DNA Marker的制備方法及其質(zhì)粒和質(zhì)粒的制備方法

人源基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1α的表達(dá)載體、構(gòu)建方法及應(yīng)用

人乳頭瘤病毒8E7蛋白表達(dá)及應(yīng)用

vin?cdtb在大腸桿菌中的表達(dá)和制備

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高感受態(tài)大腸桿菌菌株的馴化篩選方法