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游離阿維魯單抗抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

游離阿維魯單抗抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
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產品報價: 9500
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  【產品名稱】

  通用名稱:游離阿維魯單抗抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

  英文名稱:SHIKARI? Q-AVE

  【包裝規(guī)格】

  96人份/盒

  【預期用途】

  酶聯(lián)免疫測定,用于定量測定血清和血漿中的游離阿維魯單抗。僅供科研使用。

  【背景知識】

  阿維魯單抗,商品名 Bavencio,簡稱B藥。是一個程序化死亡配體-1(PD-L1)阻斷抗體,PD-L1可能被表達在腫瘤細胞和腫瘤浸潤免疫細胞上,可能對腫瘤微環(huán)境中抗腫瘤免疫反應的抑制有貢獻作用。

  PD-L1與細胞和抗原提呈細胞上的PD-1和B7.1受體結合,能抑制毒性T細胞活性、T細胞增殖和細胞因子產生。阿維魯單抗結合PD-L1,從而阻斷PD-L1和其受體PD-1和B71間的相互作用。這個相互作用釋放PD-L1對免疫反應的抑制效應,導致免疫反應的復原,包括抗腫瘤免疫反應。

  阿維魯單抗還曾被顯示在體外誘導抗體-依賴細胞-介導細胞毒性(ADCC)。在同種小鼠腫瘤模型中,阿維魯單抗阻斷PD-L1活性導致減低腫瘤生長。

  2019年5月14日,美國FDA批準阿維魯單抗( Avelumab,商品名 Bavencio)與阿昔替尼(中國大陸已上市)聯(lián)用,用于晚期腎細胞癌(RCC)患者的一線治療。?

  適應癥?

  阿維魯單抗是一種程序性死亡配體1(PD-L1)阻斷性抗體,用于:(1)成人和12歲及以上兒童患有轉移性Merk?el細胞癌(MCC)的患者。(2)局部晚期或轉移性尿路上皮癌(UC)患者:在鉑類化療期間或化療后出現(xiàn)疾病進展;在鉑類新輔助或輔助化療12個月內出現(xiàn)疾病進展。(3)與阿昔替尼聯(lián)用,作為一線治療方案用于晩期腎細胞癌(RCC)患者。

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