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病理HE染色制片質(zhì)量控制的實(shí)踐研究

教育裝備采購(gòu)網(wǎng) 2017-08-23 14:17 圍觀480次

  病理HE染色制片質(zhì)量控制的實(shí)踐研究

  病理診斷是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中最權(quán)威的診斷方法,病理HE染色制片是應(yīng)用廣泛的病理診斷方法,其準(zhǔn)確性,一方面取決于病理醫(yī)師技術(shù)水平,另一方面取決于組織病理片處理和染色效果。

  吉林省腫瘤醫(yī)院郭海燕等近期研究了病理HE染色制片的質(zhì)量控制實(shí)踐,發(fā)現(xiàn)病理HE染色制片的質(zhì)量與操作人員的技術(shù)水平、操作經(jīng)驗(yàn)、質(zhì)量的控制方法等有關(guān),要制備出優(yōu)質(zhì)的切片需要嚴(yán)格做好每一操作環(huán)節(jié)。該文章發(fā)表于2015年24期《中國(guó)醫(yī)藥指南》上。

  HE染色:又稱(chēng)蘇木素-伊紅染色法,其中蘇木素是Hematoxylin,簡(jiǎn)稱(chēng)H,伊紅是Eosin,簡(jiǎn)稱(chēng)E,這是是普通光學(xué)顯微鏡觀察與鑒別細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的一種染色方法。這種方法的適用范圍比較廣泛,對(duì)組織細(xì)胞的各種成分都可以著色,便于全面觀察組織構(gòu)造,且適用于各種固定液固定的材料,染色后不易褪色可長(zhǎng)期保存。經(jīng)過(guò)HE染色,細(xì)胞核被蘇木素染成藍(lán)紫色,細(xì)胞質(zhì)被伊紅染色呈粉紅色。

  HE染色注意事項(xiàng)

  1、HE染色時(shí)間應(yīng)根據(jù)染色劑的成熟程度及室溫高低,適當(dāng)縮短或延長(zhǎng)。室溫高時(shí)促進(jìn)染色,染色時(shí)間可短些,否則可適當(dāng)延長(zhǎng)時(shí)間,冬季室溫低時(shí)可放入恒溫箱中染色。

  2、藍(lán)化時(shí)入堿性水也可,但用促藍(lán)劑對(duì)伊紅可能拒染,如果時(shí)間來(lái)得及,應(yīng)以流水沖洗使切片顯示藍(lán)色為宜,但要注意流水不能過(guò)大,以防切片脫落,并隨時(shí)用顯微鏡檢查見(jiàn)顏色變藍(lán)為止。

  3、分化是HE染色成敗的關(guān)鍵,如分化不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致染色不勻、或深或淺,得到的切片染色效果差。如果染色適中,可取消此步驟。

  4、 伊紅主要染細(xì)胞質(zhì),著色濃淡應(yīng)與蘇木色精染細(xì)胞核的濃淡相配合,如果細(xì)胞核染色較濃,細(xì)胞質(zhì)也應(yīng)濃染,以獲得鮮明的對(duì)比。反之,如果細(xì)胞核染色較淺,細(xì)胞質(zhì)也應(yīng)淡染??稍谝良t酒精液中滴加數(shù)滴冰醋酸助染,促使細(xì)胞質(zhì)容易著色,并且經(jīng)乙醇脫水時(shí)不易褪色。

點(diǎn)擊進(jìn)入上??茀R生物技術(shù)有限公司展臺(tái)查看更多 來(lái)源:教育裝備采購(gòu)網(wǎng) 作者:科匯生物技術(shù) 責(zé)任編輯:云燕 我要投稿
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