導(dǎo)讀

　　多發(fā)性硬化癥(MS)是一種自身免疫性疾病，目前尚無治愈方法，但可以通過一些藥物治療來促進髓鞘再生以減少MS的復(fù)發(fā)。最近一項發(fā)表在《Nature Chemical Biology》雜志上的研究發(fā)現(xiàn)，人類細胞的代謝物——?；撬?，可以提高MS治療的有效性。

　　我們的神經(jīng)細胞有許多樹枝狀的神經(jīng)纖維，就像錯縱復(fù)雜的電線一般，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中組織成綿密復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)。大自然很巧妙的在神經(jīng)纖維的外面包裹著一層叫“髓鞘”的物質(zhì)，它不僅像電線的塑料皮一樣讓不同的電線不致短路，同時還可以加速神經(jīng)訊號的傳導(dǎo)。

　　當這些髓鞘被破壞后，我們神經(jīng)訊號的傳導(dǎo)就會變慢甚至停止。多發(fā)性硬化癥就是因為在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中產(chǎn)生大小不一的塊狀髓鞘脫失而產(chǎn)生癥狀?；颊邥霈F(xiàn)麻木、行走困難、言語不清、視力下降等癥狀。

　　?；撬嵊兄诖龠M細胞成熟

　　如上所述，MS癥狀的緩解取決于髓鞘再生的過程。斯科利普斯研究所(TSRI)的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，?；撬岷同F(xiàn)有的MS藥物聯(lián)合使用，有助于激發(fā)“髓鞘再生”的過程，這對修復(fù)多發(fā)性硬化癥的神經(jīng)細胞至關(guān)重要。

　　這項研究的共同資深作者、TSRI的化學(xué)助理教授Luke Lairson博士表示，“這可能是一種治療機制。”

　　事實上，早在2013年，Lairson及其同事就在《Nature》發(fā)表文章揭示，被批準用于治療帕金森氏病的藥物苯托品，可以通過誘導(dǎo)“少突神經(jīng)膠質(zhì)細胞前體細胞”成熟，使其產(chǎn)生髓磷脂，從而幫助MS患者修復(fù)受損神經(jīng)。

　　Lairson的下一步計劃是，尋找到使髓鞘再生更有效的分子。因此他與Siuzdak合作研究內(nèi)源性代謝物分子對少突膠質(zhì)細胞前體細胞的潛力。內(nèi)源代謝物是由細胞天然產(chǎn)生的分子，包括糖，脂肪酸和氨基酸等。

　　細胞分析和后續(xù)實驗結(jié)果表明，內(nèi)源性代謝物——?；撬?，雖然不能誘導(dǎo)少突膠質(zhì)細胞前體細胞成熟，但與苯并托品或咪康唑藥物聯(lián)合應(yīng)用，可起到一定的作用。

　　“你可以得到更多的髓鞘。” Lairson表示這個發(fā)現(xiàn)非常令人興奮，因為?；撬嵋呀?jīng)被證明在某些劑量下是安全的。我們?nèi)匀恍枰趪X動物上做測試，但這是一個很好的起點。

　　代謝組學(xué)分析醫(yī)學(xué)應(yīng)用前景廣泛

　　Gary Siuzdak博士表示，這一發(fā)現(xiàn)也突顯了“代謝組學(xué)分析”的潛力，它可以為許多不同的疾病提供獨特的見解?？茖W(xué)家們可以利用代謝組學(xué)分析來分析疾病中的代謝紊亂，然后應(yīng)用這些信息來破譯細節(jié)。

　　研究發(fā)現(xiàn)，給予特定的內(nèi)源性代謝物可以影響細胞的命運和功能，比如說?；撬?。這為許多疾病開發(fā)新療法開辟了新的途徑。

　　Siuzdak受到了近21,000名科學(xué)家的鼓勵，他們目前正在使用他的實驗室的基于云的XCMS / METLIN代謝組學(xué)分析平臺進行這些類型的研究，代謝物正在發(fā)揮有意義的作用。

　　Siuzdak說道：“與其他組學(xué)技術(shù)不同的是，代謝組學(xué)的優(yōu)勢在于，代謝物易于獲取，通常價格低廉，而且能快速影響表型。

　　“我們不再是被動的觀察者，而是積極的參與者。”

　　上海創(chuàng)賽科技性能卓越，白介素細胞因子，胎牛血清，電泳設(shè)備科學(xué)儀器，原料藥標準品，化學(xué)試劑，細胞培養(yǎng)耗材，上海創(chuàng)賽，海量產(chǎn)品特價促銷中，歡迎來電咨詢!