近日，大連醫(yī)科大學(xué)腫瘤干細(xì)胞研究院劉強(qiáng)教授課題組在RNA表觀遺傳修飾調(diào)控腫瘤干細(xì)胞研究領(lǐng)域取得突破進(jìn)展。研究成果以“Oncogenic AURKA-enhanced N6-methyladenosine modification increases DROSHA mRNA stability to transactivate STC1 in breast cancer stem-like cells”為題被國(guó)際頂尖學(xué)術(shù)期刊《Cell Research》收錄，期刊最新影響因子為20.5。該論文以大連醫(yī)科大學(xué)為第一完成單位，課題組PI劉強(qiáng)教授和科研助理徐潔副教授為共同通訊作者，科研助理彭飛、技術(shù)員崔柏等為共同第一作者，《Cell Research》是由中國(guó)主辦在國(guó)際上最高水平的學(xué)術(shù)期刊。
此項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)RNA剪切酶DROSHA是維持乳腺癌腫瘤干細(xì)胞干性的關(guān)鍵分子。揭示蛋白激酶AURKA通過上調(diào)DROSHA的mRNA m6A水平以及促進(jìn)IGF2BP2對(duì)DROSHA m6A的識(shí)別共同增強(qiáng)DROSHA的mRNA穩(wěn)定性，而異常高表達(dá)的DROSHA與β-Catenin結(jié)合以不依賴RNA剪切的方式轉(zhuǎn)錄激活干性基因STC1，從而有助于乳腺癌的干性維持；并進(jìn)一步驗(yàn)證RNA甲基化抑制劑能夠有效抑制乳腺癌的干性及腫瘤進(jìn)展，為腫瘤患者的臨床診療提供了新思路。
劉強(qiáng)教授課題組長(zhǎng)期從事腫瘤干細(xì)胞的靶向治療研究，近年來多篇高水平的研究成果被《Nature Medicine》《The Journal of Clinical Investigation》《Nature Communications》等國(guó)際頂級(jí)期刊收錄。為積極響應(yīng)國(guó)家政策，支持我國(guó)高質(zhì)量科技期刊建設(shè)，該課題組首次將重大研究成果發(fā)表在中國(guó)主辦的頂級(jí)期刊上。
