富鎳層狀氧化物，如LiNi_0.8Mn_0.1Co_0.1O₂(NMC811)，被認為是zui有潛力和希望的下一代鋰離子電池正材料。與目前主流動力電池上使用的NMC532，NMC622型電池相比，NMC811具有更高的能量密度和相對較低的成本。然而，NMC811電池在 4.4 V截止電壓下的次循環(huán)中會有約15%的容量損失。此外，該結構由于充電后潛在的氧氣損失及循環(huán)過程中的降解會導致容量衰減和相關的安全問題。為了解決這些問題，紐約州立大學的Whittingham教授在通過連續(xù)共沉淀方法實現(xiàn)用鋁替代錳，使得NMC811正材料的電化學性能得到了大的提高。相關研究成果發(fā)表于The Electrochemical Society, 2021, 168, 050532.。

圖1. (a) 不同Al³⁺摻雜量下，合成樣品的XRD圖譜 (b) 不同摻雜量樣品的Ni K edge XANES譜圖（XES150測得）

　　如圖1所示，研究人員將利用共沉淀法將微量的Al摻雜到NMC811正材料中，摻雜比例分別為2%，3%，4%和5%。圖a為摻雜前后樣品的X射線衍射圖譜?？梢钥闯鯝l的摻雜量在4%以內時，樣品的XRD圖沒有明顯的變化。當摻雜量繼續(xù)提升到5%后，出現(xiàn)了LiAlO₂雜質峰。通過XRD精修表明，經過Al替代Mn實現(xiàn)摻雜后，NMC811材料的晶格參數(shù)（a, c）及晶胞體積有所下降。主要的原因是Al-O鍵長比Mn-O鍵長短。同時為了實現(xiàn)材料中的電荷補償，部分Ni²⁺會轉變?yōu)镹i³⁺，從而導致結構參數(shù)降低。因為Ni²⁺的半徑和Li⁺半徑非常接近，一些Ni²⁺會從過渡金屬層遷移至鋰層，這對與充放電過程中Li⁺的遷移十分不利。而經過Al³⁺摻雜后，占據(jù)Li⁺位置的Ni²⁺比重不斷下降。如圖1b所示，美國easyXAFS公司臺式XES150儀器成功實現(xiàn)了高質量XANES圖譜的采集。圖中可以看出，隨著Al³⁺摻雜量的提升，樣品中Ni的吸收邊位置不斷增大，反應了Ni氧化態(tài)的不斷提升。又因為該樣品中Ni的存在形式只有Ni²⁺和Ni³⁺，所以可以判斷Al³⁺摻雜量的提升可有效的降低Ni²⁺的比例，從而實現(xiàn)NMC811電化學性能的充分提升。而一旦摻雜量超過4%以后，對于的Al³⁺會是的材料整體扭曲過大，不利于整體穩(wěn)定性。該項研究為該鋰電領域中進一步提升電池容量和穩(wěn)定性提供了重要的借鑒和指導意義。

　　如圖2所示，美國easyXAFS公司已開發(fā)出新臺式型號X射線吸收譜/發(fā)射譜easyXAFS300+儀器，這將助力更多科研工作者在常規(guī)實驗室中完成X射線吸收精細結構的測量和分析，實現(xiàn)更高質量的科學研究。

圖2. easyXAFS公司的臺式XAFS/XES譜儀

　　實驗室臺式XAFS譜儀優(yōu)勢：

　　1. 臺式設計，可以在實驗室內隨時滿足日常樣品分析；

　　2. LabVIEW軟件腳本控制，附帶7位自動樣品輪, 可以同時進行多個樣品或樣品參數(shù)條件下的測試；

　　3. 可集成輔助設備，控制樣品條件，適用于對空氣敏感的樣品的檢測或一些原位測試，如原位的鋰電池或電催化實驗測試，監(jiān)測電/催化材料的結構變化；

　　4. 臺式XAFS/XES譜儀具有XAFS和XES兩種工作模式，可快速切換，滿足不同科研試驗需求;

　　5. 臺式XAFS/XES譜儀測得的譜圖效果可以媲美同步輻射數(shù)據(jù)，如圖3所示，其測得的Ni元素的EXAFS，Ce和U元素的L₃-edge的XANES譜圖數(shù)據(jù)與同步輻射光源譜圖效果完全一致；

圖3. （a, b）臺式XAFS/XES譜儀與同步輻射光源測得的Ni EXAFS及傅里葉變換后R空間對比譜圖, （c、d）Ce和U L₃-edge XANES譜圖數(shù)據(jù)對比圖

　　6. 多種型號和配置可選，滿足不同科研要求；

　　7. 操作便捷，維護成本低，安全可靠.

　　參考文獻：

　　[1] B. Pei, H. Zhou, A. Goel, M. Zuba, H. Liu, F. X. Xin, M. S. Whittingham. Al Substitution for Mn during Co-Precipitation Boosts the Electrochemical Performance of LiNi_0.8Mn_0.1Co_0.1O₂[J]. The Electrochemical Society, 2021, 168, 050532.

　　相關產品：

　　臺式X射線吸收精細結構譜儀（XAFS/XES）