榮志海達攜手廣東固康引進全新進口維生素D標準化檢測試劑盒，已在國內獲得CFDA注冊證全面上市，適用于廣大臨床科室和科研用戶使用。
臨床意義
標準化讓實驗室測量值與參考測量程序（RMP）測量的“真實”值對齊。
標準化同步各種實驗試劑盒和方法的結果，從而提高疾病診治及預防的水平。
當前內分泌研究領域
對維生素D缺乏的濃度存在眾多的討論，科學家們尚未對臨界值形成普遍共識。
各種指南，出于不同的目的，對25(OH)D臨界值的定義是有沖突的。例如，美國內分泌學會為臨床醫(yī)生提供的指南，是為了最大限度地提高病人的健康狀況，而美國藥物研究院則是為正常人群提供建議，詳見下表。
盡管在適宜的25(OH)D臨界點方面未有共識，但眾多國際知名機構認為基于健康的參考值應優(yōu)先考慮。
維生素D缺乏相關疾病的診斷和管理的循證指南需要結合不同研究中的數(shù)據(jù)判讀和流行病學研究所采用的不同分析方法。
眾多機構和科學家們均認同25(OH)D檢測的標準化是必要的，可克服這些問題。當然，這要求25(OH)D檢測須實現(xiàn)足夠的精確，并對時間、地點和方法學進行校準。
維生素D標準化
美國標準化研究院（NIST）提供兩種用于25(OH)D的標準參考材料（SRMs）：
?SRM 2972：25(OH)D2和D3校準方案，適用于液相色譜-串聯(lián)質譜法（LCMS/MS）或高效液相色譜法(HPLC)程序。
?SRM 972a: 凍干人血清, 4個水平, 適用于免疫檢測。
不同時期的試劑、校準品和分析方法可導致檢測精確度和其他重要參數(shù)的變化。因此持續(xù)執(zhí)行標準化程序非常重要，從而確保時間跨度的檢測精確性和可靠性 。
?維生素D標準化項目（VDSP）于2010年推出，旨在推動25(OH)D濃度檢測精確度和可比性（跨越時間、區(qū)域和實驗室程序），從而提升全球臨床實踐和公眾健康。
VDSP基于全球努力實施，由美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）膳食補充辦公室、美國疾病控制中心和預防中心（CDC）、國家環(huán)境健康中心（NCEH）、國家標準技術研究院（NIST）和比利時根特大學藥物學系分析化學實驗室聯(lián)合推出，旨在根據(jù)參考測量程序（RMP）ID-LCMS/MS標準化國民健康調查中的25(OH)D檢測濃度。
?在標準化國民健康調查中評估25(OH)D檢測濃度的差異。
?擴大國民調查中標準化服務，包括制造商、臨床和科研實驗室。
?促進維生素D代謝物狀態(tài)的標準化。
?促使標準化數(shù)據(jù)應用于病人關懷和公眾健康活動。
