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25年中小學科學發(fā)展大會 校體購2
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  • ? FluidFM BOT單細胞顯微操作賦能CRISPR基因編輯取得重大突破——加速細胞系的開發(fā)進程，實現(xiàn)單個細胞多基因編輯

    FluidFM BOT單細胞顯微操作賦能CRISPR基因編輯取得重大突破——加速細胞系的開發(fā)進程，實現(xiàn)單個細胞多基因編輯

    JenniferRottenberger1,PaulMonnier2,MariaMilla2,TobiasBeyer2,DarioOssola2,JustinSAntony1andMarkusMezger11UniversityChildren'sHospital,DepartmentofPediatricsI,Hem...
    2021-04-07 圍觀1820次 [技術]
  • ? 網(wǎng)絡直播邀請| FluidFM：CRISPR基因編輯技術的新突破

    網(wǎng)絡直播邀請| FluidFM：CRISPR基因編輯技術的新突破

    [主題]FluidFM：CRISPR基因編輯技術的新突破[直播時間]2020年3月26日，16:00-17:00[報告簡介]提高轉染物質導入細胞核的效率目前仍然是基因編輯中的一大挑戰(zhàn)。FluidFM技術能...
    2020-03-23 圍觀8837次 [會議]
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    CRISPR療效受免疫反應“威脅”！

    導讀1月8日，一篇揭示免疫系統(tǒng)干擾CRISPR實現(xiàn)疾病治療的研究引起Nature的關注。雖然基因編輯被稱為世紀發(fā)現(xiàn)，為多種疾病、生命醫(yī)學研究帶來了很多驚喜，但是，它卻面臨著很多風險和未知，其中包...
    2018-01-11 圍觀590次 [前沿]
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    視頻原子力顯微鏡顯示實時CRISPR基因編輯

    自2012年以來，研究人員常用一種叫做CRISPR的強大基因組編輯技術對生物的DNA序列進行修剪、切斷、替換或添加。CRISPR來自微生物的免疫系統(tǒng)，這種工程編輯系統(tǒng)利用一種酶，能把一段作為引導工具的...
    2018-01-08 圍觀670次 [應用]
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    新方法使得CRISPR基因編輯準確性高達98%

    在過去的五年里，CRISPR-Cas9技術因它的簡單性和低成本，引發(fā)了基因編輯領域變革。但是，盡管這項技術能夠可靠地發(fā)現(xiàn)和切割靶DNA序列片段，但是按照所希望的那樣修復這種切割是一種碰運氣過程。...
    2017-12-01 圍觀744次 [前沿]
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    麻省理工開發(fā)出安全高效的基因編輯遞送體系

    美國麻省理工學院的研究人員已經(jīng)開發(fā)出能遞送CRISPR基因編輯系統(tǒng)的納米顆粒，可以在小鼠中修改基因。這項技術將為包括肝臟疾病在內的許多疾病的治療提供幫助。11月13日發(fā)表在NatureBiotechnolog...
    2017-11-17 圍觀473次 [前沿]
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    CRISPR應用再拓展 惡性腦瘤的關鍵基因突變

    CRISPR基因編輯技術的應用潛力越來越大。近日，來自于耶魯大學、瑞士巴塞爾大學的研究團隊利用改良版的CRISPR技術和基因篩選技術，尋找到導致惡性腦膠質母細胞瘤的基因突變，有助于實現(xiàn)腫瘤的個...
    2017-08-16 圍觀462次 [前沿]