cao国产91在线,男人插女人下面喷水视频,欧美精品一区二区三区在线四季

教育裝備采購網(wǎng)首頁 > 資訊

排序

發(fā)布時間月瀏覽量會展結(jié)束

共 40 條

第 1 / 1 頁

CodonCode Aligner 11.0現(xiàn)已推出

CodonCodeAligner是一款易于使用的程序，用于序列組裝、重疊群編輯和突變檢驗。CodonCodeAligner11.0現(xiàn)已推出。CodonCodeAligner11.0的新增功能：CodonCodeAligner11.0版添...

2023-08-11 圍觀831次 [技術(shù)] 高教職教

SnapGene 7.0已正式發(fā)布！

SnapGene7.0引入了更新的外觀和感覺，并增強(qiáng)了數(shù)據(jù)管理功能。使用選項卡輕松導(dǎo)航文件和文件夾，并直接從新的文件夾面板執(zhí)行基于序列和元數(shù)據(jù)的文件搜索。其他增強(qiáng)功能包括新...

2023-06-12 圍觀1573次 [技術(shù)] 高教職教

SYBR Green qPCR Master Mix 試劑盒 | MedChemExpress

產(chǎn)品介紹Real-timeQuantitativePCRDetectingSystem，簡稱qPCR，即實(shí)時熒光定量核酸擴(kuò)增檢測系統(tǒng)，也叫實(shí)時定量基因擴(kuò)增熒光檢測系統(tǒng)，是目前較為先進(jìn)的核酸分子診斷技術(shù)，被...

2022-11-02 圍觀580次 [應(yīng)用] 高教

SnapGene怎樣進(jìn)行引物設(shè)計

什么是引物（Primers）？引物是聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)中使用的短單鏈DNA序列。在PCR方法中，使用一對引物與樣品DNA雜交并確定將被擴(kuò)增的DNA區(qū)域。引物也被稱為寡核苷酸（...

2022-06-21 圍觀2320次 [技術(shù)] 高教

將引物導(dǎo)入多個SnapGene文件

如何將引物同時導(dǎo)入集合中的多個DNA序列文件中？創(chuàng)建引物列表在文本編輯器或電子表格程序中，使用“名稱”，“序列”和（可選）“注釋”列創(chuàng)建引物的分隔文本文件。分隔符可...

2021-04-12 圍觀3155次 [技術(shù)] 高教

完整的分子生物學(xué)和序列分析工具套件

解鎖序列數(shù)據(jù)的值Sanger測序分析簡單的序列組裝和容易的重疊群編輯，可提高定位精度并減少分析時間用于基因預(yù)測，基序，翻譯和編譯調(diào)用的自動注釋具有自動梯形擬合和峰調(diào)用...

2021-04-08 圍觀2355次 [技術(shù)] 高教

山東大學(xué)微生物技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗室在青島藍(lán)谷的首個產(chǎn)學(xué)研項目正式投產(chǎn)

4月29日，由山東大學(xué)(青島)和即墨市城市建設(shè)開發(fā)有限公司共同推進(jìn)的產(chǎn)學(xué)研項目“新型固氮?dú)⑾x殺菌的微生物菌劑的生產(chǎn)工藝”取得重大進(jìn)展，共同轉(zhuǎn)化的新一代多功能農(nóng)用微生物菌劑——兼具高效殺蟲...

2020-05-07 圍觀1556次 [地方] 高教

SnapGene——酶、特征或引物的查詢

在SnapGene中如何搜索酶、特征或引物？顯示查找控件要顯示“查找”控件，請單擊“編輯”→“查找”→“查找酶/功能/引物”。查找控件將出現(xiàn)在窗口底部附近，應(yīng)選擇查找酶/特...

2020-03-02 圍觀834次 [應(yīng)用] 高教

分子生物學(xué)軟件SnapGene V5已發(fā)布

SnapGene是一款強(qiáng)大的多功能的分子生物學(xué)工具，能夠非常直觀的注釋分析和DNA圖譜，用于創(chuàng)建和共享豐富的注釋文件，幫助我們準(zhǔn)備清晰的分析生物學(xué)繪制相關(guān)圖形。SnapGene提供...

2019-10-12 圍觀1677次 [應(yīng)用] 高教

Sequencher序列分析軟件

本文由中國科學(xué)軟件網(wǎng)翻譯整理Sequencher序列分析軟件Sequencher是DNA序列集合和分析軟件。它可以和所有的自動序列分析儀一同工作，并且因為它的快速Contig組裝、友好的編輯工具，以及卓越的技術(shù)...

2017-09-15 圍觀600次 [原理] 高教

Geneious生物信息學(xué)軟件介紹

Geneious是一款綜合、跨平臺的生物信息學(xué)軟件,包括操作、發(fā)現(xiàn)、共享和探索生物數(shù)據(jù)，例如DNA序列或蛋白質(zhì)，系統(tǒng)進(jìn)化，三維結(jié)構(gòu)信息，出版文獻(xiàn)等。它的功能包括序列對比和系統(tǒng)學(xué)分析，毗連群，引...

2017-07-19 圍觀1196次 [維修] 高教

研究所通過教育裝備采購網(wǎng)訂購PGM3抗體

上海古朵生物科技公司是國內(nèi)elisa試劑盒優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商，代理銷售不同elisa試劑盒品牌的進(jìn)口/國產(chǎn)elisa試劑盒，專業(yè)供應(yīng)科研實(shí)驗所需的培養(yǎng)基，抗體，動物血清血漿，標(biāo)準(zhǔn)品對照品，化學(xué)試劑，酶聯(lián)免...

2017-07-14 圍觀466次 [捷報] 全領(lǐng)域

預(yù)防紅顏殺手，基因檢測是否必要？

導(dǎo)讀通過基因檢測完全可以準(zhǔn)確地告訴你，未來某個生命時段是否存在發(fā)生某種疾病的可能性或機(jī)率，給你一個預(yù)警通知，以便及早采取有效的防病措施。?姚貝娜去世的消息像一則重磅炸彈，不僅震撼到...

2017-07-10 圍觀461次 [應(yīng)用] 高教職教

DNA探針的標(biāo)記基本原理及解決方案

【基本原理】核酸(DNA或RNA)分子探針是指能與互補(bǔ)核酸序列退火雜交，并可被特殊的方法探知的已知序列核酸片段。根據(jù)核酸探針標(biāo)記物的性質(zhì)及探針的檢測方法不同，核酸探針可分為：放射性標(biāo)記探針...

2017-03-07 圍觀2824次 [方案] 高教職教

DNA復(fù)制的引物、酶類和蛋白質(zhì)因子

1.RNA引物DNA聚合酶只能從3端延長已經(jīng)存在的DNA或RNA鏈開始合成，而不能從頭合成一條DNA鏈，因此，復(fù)制起始必須有一條RNA引物。通常RNA引物的長度是4～12個核苷酸，由引發(fā)酶催化合成。2.DNA聚合...

2017-01-06 圍觀1212次 [應(yīng)用] 高教職教

多因素值得注意如何讓你的qPCR更完美

RNA抽提關(guān)于RNA抽提,各個學(xué)術(shù)團(tuán)體和科研機(jī)極使用不同的操作流程，但下列因素是值得注意的事情：1、不同方式保存的及不同形態(tài)的樣品的RNA提叏方法有所差別;2、分離總RNA，或是大小片殌RNA時提叏方...

2016-11-17 圍觀633次 [應(yīng)用] 高教職教

實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)

實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)(Real-timeqPCR)是一種在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,最后通過特定數(shù)學(xué)原理對未知模板進(jìn)行定量分枂的方法。因其定量準(zhǔn)確、特異性強(qiáng)、操...

2016-11-11 圍觀1032次 [方案] 高教職教

撰寫體外診斷試劑制造檢定規(guī)程的有關(guān)問題

撰寫體外診斷試劑制造檢定規(guī)程的有關(guān)問題制造檢定規(guī)程的具體內(nèi)容來源于診斷試劑研究工作的結(jié)論，即根據(jù)研究報告中相關(guān)的結(jié)論，撰寫規(guī)程中有關(guān)原料和輔料方面、制造程序方面以及檢定項目和指標(biāo)方...

2016-10-18 圍觀412次 [維修] 高教職教

半定量RT-PCR的引物可以用于定熒光定量Q-PCR嗎？

經(jīng)驗結(jié)論1、如果PCR產(chǎn)物很短，200bp以內(nèi)，那么用SYBR做Q-PCR沒有問題的話，可以用。2、如果PCR產(chǎn)物比較長，那最好重新設(shè)計引物。3、如果用TaqMan做Q-PCR，那很可能需要重新設(shè)計引物。這個一般產(chǎn)...

2016-09-12 圍觀1309次 [維修] 高教職教

RT-PCR與qPCR所需要的引物區(qū)別

原理不同：熒光定量PCR實(shí)時監(jiān)測與DNA結(jié)合的熒光染料激發(fā)的熒光;普通pcr通過檢測插入dna中熒光染色劑來看是否有目的片段。應(yīng)要求：熒光定量對擴(kuò)增片段有較高的要求，一般為100-300bp;普通PCR可以...

2016-09-09 圍觀5540次 [原理] 高教職教

簡并引物設(shè)計操作步驟

一、利用ncbi搜索不同物種中同一目的基因的蛋白或cDNA編碼的氨基酸序列因為密碼子的關(guān)系，不同的核酸序列可能表達(dá)的氨基酸序列是相同的，所以氨基酸序列才是真正保守的。首先利用NCBI的Entrez檢...

2016-09-08 圍觀529次 [維修] 高教職教

RT-PCR原理與實(shí)驗技術(shù)

一、知識背景：1、基因表達(dá)：DNARNAProtein單拷貝基因表達(dá)存在逐步放大機(jī)制，如一個蠶絲心蛋白基因104個絲心蛋白mRNA（每個mRNA存活4d，可以合成105個絲心蛋白）共合成109個絲心蛋白。因此單拷貝...

2016-09-07 圍觀357次 [原理] 高教職教

第八屆國際分子模擬與信息技術(shù)應(yīng)用學(xué)術(shù)會議

在各領(lǐng)域眾多專家的大力支持下，第八屆國際分子模擬與信息技術(shù)應(yīng)用學(xué)術(shù)會議將于2016年9月24日-26日在大連舉行。以下是有關(guān)會議詳細(xì)內(nèi)容：一.大會議程1、會議背景分子模擬與信息技術(shù)應(yīng)用學(xué)術(shù)會議...

2016-07-06 圍觀2638次 [動態(tài)] 高教

分子生物學(xué)實(shí)驗室的器材配置

分子生物學(xué)作為基因工程的上游技術(shù)，其實(shí)驗的成果和準(zhǔn)確性將決定下游所有的步驟和最終的實(shí)驗結(jié)果。所以構(gòu)建一個完備的分子生物學(xué)實(shí)驗室是非常重要的，以下就讓我們來看看構(gòu)建一個分子生物學(xué)實(shí)驗...

2016-07-06 圍觀719次 [維修] 基教

熒光定量PCR儀的選擇要點(diǎn)及兩大誤區(qū)

熒光定量PCR因操作方便、運(yùn)行速度快、實(shí)驗結(jié)果準(zhǔn)確，受到越來越多的分子生物學(xué)研究者青睞。在實(shí)驗技術(shù)成熟的今天，也許對你來說，最難得不是實(shí)驗技術(shù)上的問題而是選擇哪一種熒光定量PCR儀你要征...

2016-06-21 圍觀764次 [技術(shù)] 高教

上海嘉鵬解析PCR實(shí)驗如何預(yù)防實(shí)驗污染

進(jìn)行PCR操作時，操作人員應(yīng)該嚴(yán)格遵守一些操作規(guī)程，最大程度地降低可能出現(xiàn)的PCR污染或杜絕污染的出現(xiàn)。1.劃分操作區(qū)：目前，普通PCR尚不能做到單人單管，實(shí)現(xiàn)完全閉管操作，但無論是否能夠達(dá)到...

2016-05-17 圍觀898次 [原理] 全領(lǐng)域

上海嘉鵬科技解析常規(guī)PCR反應(yīng)的優(yōu)化

A.DNA模板：·盡量使用高質(zhì)量、純化后的DNA作為模板·需要提高保真度時，可使用較高的DNA模板濃度并減少循環(huán)數(shù)·模板用量：以50μl反應(yīng)體系為例——人基因組DNA：0.1~1.0μg大腸桿菌基因組DNA：...

2016-04-19 圍觀1376次 [應(yīng)用] 全領(lǐng)域

上海嘉鵬解析PCR常見問題及解決方案

問題可能原因解決方法無產(chǎn)物或產(chǎn)量低模板濃度偏低或偏高電泳檢測模板濃度，調(diào)整模板用量模板降解重新制備；基因組DNA、cDNA應(yīng)小量分裝后低溫保存模板中含有抑制反應(yīng)的雜質(zhì)純化模板引物濃度不足調(diào)...

2016-04-18 圍觀1552次 [原理] 全領(lǐng)域

胚胎植入前染色體篩查的新技術(shù)

盡管體外受精（IVF）已經(jīng)徹底改變了不孕不育的治療，但這個過程本身不夠高效，成功率很低。染色體非整倍體，是造成體外受精失敗的主要原因，因為大多數(shù)非整倍體胚胎無法植入，或在孕早期流產(chǎn)。因...

2016-04-15 圍觀1478次 [報道] 全領(lǐng)域

上海嘉鵬對聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)概述

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReaction，PCR)技術(shù)是基因擴(kuò)增技術(shù)的一次重大革新，是分子生物學(xué)發(fā)展史中的一個重要里程碑。使用PCR擴(kuò)增技術(shù)，可以將極微量的靶DNA片段特異地擴(kuò)增上百萬倍，大大...

2016-04-14 圍觀1422次 [原理] 全領(lǐng)域

上海嘉鵬科技對RNA提取技術(shù)的概述

RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄（ReverseTranscription，RT）和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增（PCR）相結(jié)合的技術(shù)，近年來得到快速發(fā)展和廣泛應(yīng)用。首先，經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用，以RNA為模板，合成互補(bǔ)的DNA鏈（cDNA...

2016-04-12 圍觀1385次 [原理] 全領(lǐng)域

上海嘉鵬針對DNA提取純化技術(shù)的概述

質(zhì)粒DNA的提取與純化質(zhì)粒是一類雙鏈、閉環(huán)的DNA，大小范圍從1kb至200kb以上不等。通常情況下，質(zhì)粒可持續(xù)穩(wěn)定地處于染色體外的游離狀態(tài)，具有自主復(fù)制功能;但在一定條件下也會可逆地整合到宿主染...

2016-04-11 圍觀1437次 [原理] 全領(lǐng)域

解析PCR現(xiàn)在又?jǐn)U增不出來了怎么辦

PCR新手指南：PCR現(xiàn)在又?jǐn)U增不出來了怎么辦?這個問題是常見的問題，就是一個PCR實(shí)驗一直都做得很好，停一段時間后再做就不行了。一通亂找原因后還是不行，很痛苦!找問題要從大到?。?、PCR擴(kuò)增體...

2016-03-25 圍觀1484次 [前沿] 全領(lǐng)域

PCR新手指南：各種熱啟動酶存在的意義

PCR新手指南：各種熱啟動酶存在的意義各種熱啟動酶存在的意義市場上熱啟動的酶種類很多，但新手并不完全了解熱啟動酶存在的意義。非熱啟動的Taq酶在較低溫度時也有活性：我有一本1992年出版的《...

2016-03-24 圍觀1104次 [原理] 全領(lǐng)域

我叫極速PCR試劑盒，這是我的說明書

【品名】極速PCR試劑盒【成分】組成成分含量加ddH2O量ddH2O1000μL10×buffer60μLMgCl260μLdNTPmixture30μL引物Ⅰ0.1OD40μL引物Ⅱ0.1OD40μL模板DNA40μLTaqDNA聚合酶15μL石蠟1000μL0.5mL...

2016-03-14 圍觀485次 [新品] 全領(lǐng)域

上海嘉鵬解析熒光定量PCR常用術(shù)語

基線：基線是早期循環(huán)的噪點(diǎn)水平，通常在第3和第15循環(huán)之間測量，這是因為在此期間還檢測不到擴(kuò)增產(chǎn)物引起的熒光值增加。用于計算基線的循環(huán)數(shù)量是可以改變的，如果使用高模板量或者靶標(biāo)基因的表...

2016-03-10 圍觀534次 [應(yīng)用] 全領(lǐng)域

上海嘉鵬對PCR引物設(shè)計原則的簡介

實(shí)驗步驟首先引物與模板的序列要緊密互補(bǔ)，其次引物不能在模板的非目的位點(diǎn)引發(fā)DNA聚合反應(yīng)(即錯配)，再次引物與引物之間避免形成穩(wěn)定的二聚體或發(fā)夾結(jié)構(gòu)。引物設(shè)計應(yīng)注意如下要點(diǎn)：1.引物的長度...

2016-03-08 圍觀272次 [原理] 全領(lǐng)域